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线粒体12S rRNA：修订间差异

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'''线粒体12S RNA'''是一种存在于[[线粒体核糖体]]（mitoribosome，MR）中的[[rRNA]]，[[沉降系数]]约为12[[斯维德伯格|S]]长度约为959[[核苷酸|nt]]。在[[人类]][[细胞]]中，12S rRNA由[[MTRNR1]][[基因]]编码。
'''线粒体12S RNA'''是一种存在于[[线粒体核糖体]]（mitoribosome，MR）中的[[rRNA]]，[[沉降系数]]约为12[[斯维德伯格|S]]长度约为959[[核苷酸|nt]]。在[[人类]][[细胞]]中，12S rRNA由[[MTRNR1]][[基因]]编码。


各种[[动物]][[线粒体]]的[[基因组]]种都包含37个基因：除了编码2种rRNA的基因外，还有22种编码[[tRNA]]的基因和13种编码[[mRNA]]的基因。这些基因，尤其是12S rDNA和16S rDNA，具有很高的[[系统发育]]方面的研究价值。
[[哺乳动物]][[线粒体]]的[[基因组]]种都包含37个基因：除了编码2种rRNA的基因外，还有22种编码[[tRNA]]的基因和13种编码[[mRNA]]的基因。这些基因，尤其是12S rDNA和16S rDNA，具有很高的[[系统发育]]方面的研究价值。


MTRNR基因的[[突变]]可能导致[[听觉]]丧失。<ref name="pmid16458854">{{cite journal |author=Ballana E, Morales E, Rabionet R, ''et al.'' |title=Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment |journal=Biochem. Biophys. Res. Commun. |volume=341 |issue=4 |pages=950–7 |year=2006 |month=March |pmid=16458854 |doi=10.1016/j.bbrc.2006.01.049 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-291X(06)00086-6}}</ref>
MTRNR基因的[[突变]]可能导致[[听觉]]丧失。<ref name="pmid16458854">{{cite journal |author=Ballana E, Morales E, Rabionet R, ''et al.'' |title=Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment |journal=Biochem. Biophys. Res. Commun. |volume=341 |issue=4 |pages=950–7 |pmid=16458854 |doi=10.1016/j.bbrc.2006.01.049 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-291X(06)00086-6 |date=March 2006 |access-date=2011-02-24 |archive-date=2019-12-15 |archive-url=https://web.archive.org/web/20191215173633/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-291X(06)00086-6 }}</ref>


==外部链接==
==外部链接==
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=mt-deafness GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=mt-deafness GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial] {{Wayback|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=mt-deafness |date=20100527221248 }}


==参考文献==
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2022年7月13日 (三) 16:24的最新版本

线粒体12S RNA
識別
符號 MT-RNR1
替換符號 MTRNR1
Entrez 4549
HUGO 7470
其他資料
基因座 M [1]

线粒体12S RNA是一种存在于线粒体核糖体（mitoribosome，MR）中的rRNA，沉降系数约为12S长度约为959nt。在人类细胞中，12S rRNA由MTRNR1基因编码。

哺乳动物线粒体的基因组种都包含37个基因：除了编码2种rRNA的基因外，还有22种编码tRNA的基因和13种编码mRNA的基因。这些基因，尤其是12S rDNA和16S rDNA，具有很高的系统发育方面的研究价值。

MTRNR基因的突变可能导致听觉丧失。[1]

外部链接

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参考文献

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  1. ^ Ballana E, Morales E, Rabionet R; et al. Mitochondrial 12S rRNA gene mutations affect RNA secondary structure and lead to variable penetrance in hearing impairment. Biochem. Biophys. Res. Commun. March 2006, 341 (4): 950–7 [2011-02-24]. PMID 16458854. doi:10.1016/j.bbrc.2006.01.049. （原始内容存档于2019-12-15）. 
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