福尔哈德-埃德曼环化反应：修订间差异
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'''Volhard-Erdmann环化反应'''（Volhard-Erdmann cyclization），以德国化学家[[雅各布·福尔哈德]]（Jacob Volhard）和他的学生[[雨果·埃德曼]]（Hugo Erdmann）的名字命名。<ref>{{cite journal en |
'''Volhard-Erdmann环化反应'''（Volhard-Erdmann cyclization），以德国化学家[[雅各布·福尔哈德]]（Jacob Volhard）和他的学生[[雨果·埃德曼]]（Hugo Erdmann）的名字命名。<ref>{{cite journal en |
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|title = 3-Methylthiophene |
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|author = R. F. Feldkamp and B. F. Tullar |
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|volume = 34 |
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|pages = 671 |
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|year = 1963 |
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|journal = [[Organic Syntheses]] Collective Volume 4 |
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通过[[丁二酸]]二钠或其他1,4-双[[官能团]]化合物（如γ-酮酸、1,4-二酮、氯乙酰取代的酯）与[[七硫化四磷]]作用发生环化，合成[[烃基]]和[[芳基]][[噻吩]]化合物。 |
通过[[丁二酸]]二钠或其他1,4-双[[官能团]]化合物（如γ-酮酸、1,4-二酮、氯乙酰取代的酯）与[[七硫化四磷]]作用发生环化，合成[[烃基]]和[[芳基]][[噻吩]]化合物。 |
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2017年9月6日 (三) 13:42的版本
Volhard-Erdmann环化反应（Volhard-Erdmann cyclization），以德国化学家雅各布·福尔哈德（Jacob Volhard）和他的学生雨果·埃德曼（Hugo Erdmann）的名字命名。[1]
通过丁二酸二钠或其他1,4-双官能团化合物（如γ-酮酸、1,4-二酮、氯乙酰取代的酯）与七硫化四磷作用发生环化，合成烃基和芳基噻吩化合物。
参见
参考资料
- ^ R. F. Feldkamp and B. F. Tullar. 3-Methylthiophene (PDF). Organic Syntheses Collective Volume 4. 1963, 34: 671. （原始内容 (PDF)存档于2011-06-05）.
- ^ J. Volhard and H. Erdmann. Synthetische Darstellung von Thiophen (p ). Chemische Berichte. 1885, 18: 454–455. doi:10.1002/cber.18850180199.