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分化群

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（重定向自白血球分化抗原）

分化群[1][2]（cluster of differentiation，CD）又称分化簇[3]、分化抗原[4]、CD抗原[5]，是一用於细胞表面分子的鉴定和调查的协议（protocol）或公约，该议定提供细胞免疫表型（英语：Immunophenotyping）分类的靶点[6]。由于这些靶点分子能反映细胞谱系特有分化的不同阶段，且此协议是将不同实验室的单克隆抗体所识别的同一靶点抗原，以流式細胞術及聚类分析[7][8]（cluster analysis，群分析）方法统整并分群[9][10]，因此这些靶点分子被称为分化群分子（CD分子）或分化群抗原（CD抗原）[11]；它们多为醣蛋白分子。

在生理學领域中，CD分子能以多种方式发挥作用，通常作为细胞重要的受體或配體，可启动信号级联（生化级联反应）进而改变细胞的行为(细胞信号传送)。有些CD蛋白則與細胞傳訊無關，但有著其他功能，如細胞黏附（英语：cell adhesion）、细胞激活或细胞抑制。目前发现的人類CD分子總數為371(截至2016年4月21日 (2016-04-21))[12][13]。

命名

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分化群命名法（CD nomenclature）是1982年在巴黎舉辦的第一屆人類白血球分化抗原國際工作坊與討論會（HLDA）所決定的[14][15]。此系統當時之目的，是為了分類各地實驗室針對“白血球表面分子的表位”所製作的单克隆抗体（mAbs）。自那時起，這項分類法的用途也擴展到不同細胞類型的領域，而且已有超過370個獨特的分化群及亞群被鑑定出來。当有两种特定的单抗被证明可与某大会提名的表面分子结合，工作坊就指派一个CD编号给该分子；但若該大會提名分子尚無法明確描述其特徵，或只有一單抗能與之結合，就赋予其暂定指标"w" （如"CDw186"）。

举例来说，“CD2单抗”是与T细胞上表达的一种50-kDa跨膜糖蛋白反应的试剂；后来，由于CD命名被用来描述被识别出的分子而非原来的单抗，此命名就必须在名称中附加抗原或分子一词加以澄清（如“CD2分子”）。现今，一般用“CD2”来表示此表面分子，用“CD2抗体”来表示其单抗。

一般使用"+"或"-"符号来表示细胞群中是否有某些细胞表达或缺乏某种CD分子，如"CD34+, CD31-"細胞是會表現CD34，但不會表現CD31的細胞；這種CD組合通常就是幹細胞而非完全分化的上皮細胞。有些細胞群則會以 hi，mid 或 low（另可用 bright，mid 或 dim）来标示CD分子表达的总体变异性，特别是与其他正在研究的细胞群相比的时候。例如研究T细胞在胸腺内的发育时，就会使用这种标示来分辨由CD4mid/CD8mid细胞转变来的CD4hi/CD8mid细胞。[16]

人類白血球抗原分化工作坊

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自1982年以來從開始到結束共有9次會議

工作坊 城市 年份 CDs assigned 參考資料
I Paris 1982 1-15 [17]
II Boston 1984 16-26 [18]
III Oxford 1986 27-45 [19]
IV Vienna 1989 46-78 [20]
V Boston 1993 79-130 [21]
VI Kobe 1996 131-166 [22]
VII Harrogate 2000 167-247 [23]
VIII Adelaide 2004 248-339 [24]
IX Barcelona 2010 340-364 [25]
X Wollongong 2014 365-371

免疫抗原辨識

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分化群

CD系統通常用作免疫抗原辨識的細胞標記，我們可藉此技術觀察細胞表面的分子並辨識該細胞。 這些標記通常與該細胞特定的免疫功能有關。單單僅以CD分子區分某特定細胞的情況很少見，但藉由與細胞標記一同使用，可以讓我們能精確區分各種存在於免疫系統中的細胞。

CD也被用於流式細胞術中。

Type of cell CD markers
幹細胞 CD34+, CD31-, CD117（英语：CD117）
all 白血球 groups CD45+
粒细胞 CD45+, CD11b（英语：CD11b）, CD15（英语：CD15）+, CD24+, CD114（英语：CD114）+, CD182+[26]
单核细胞 CD4, CD45+, CD14+, CD114（英语：CD114）+, CD11a（英语：CD11a）, CD11b, CD91+,[26] CD16+[27]
T 細胞 CD45+, CD3（英语：CD3 (immunology)）+
輔助型T細胞 CD45+, CD3+, CD4+
调节T细胞 CD4, CD25, FOXP3 (a transcription factor)
细胞毒性T细胞 CD45+, CD3+, CD8+
B细胞 CD45+, CD19+, CD20（英语：CD20）+, CD24+, CD38（英语：CD38）, CD22
血小板 CD45+, CD61+
自然杀伤细胞 CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30（英语：CD30）, CD38

最常使用的CD分子是CD4與CD8，通常分別用作helper和cytotoxic的標記。這些分子會與CD3+一同作為區分的條件，而某些白血球也會表現這些CD分子(一些巨噬細胞會表現區低程度的CD4， 樹狀細胞會表現高程度的CD8)愛滋病毒會與CD4及一種位於輔助T細胞表面的趨化因子受體作結合並藉此進入細胞內。而CD4與CD8的血液濃度也經常用作愛滋感染的檢驗標準。

生理學上的功用

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雖然CD分子在區分白血球上成效不斐，但其功能並不僅止於此。雖然目前僅有部分CD分子被徹底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4與CD8在 抗原辨識中扮演關鍵角色一樣，其餘如CD135作為細胞表面的成長因子受體有著重要功能。

參考資料

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  1. ^ 分化群. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  （简体中文）
  2. ^ 蒋卫民,潘孝彰,康来仪.CD4淋巴细胞计数在HIV感染中的地位和重要性[J].中国艾滋病性病, 2001, 7(006):380-382.DOI:10.3969/j.issn.1672-5662.2001.06.034.
  3. ^ 武贺,杨妍,杨赟.CD24在恶性肿瘤中的生物学功能及作为抗肿瘤靶点的应用[J].中国生物化学与分子生物学报, 2023, 39(8):1098-1105.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2022.11.1332.
  4. ^ 徐文,张津津.可溶性白细胞分化抗原40配体在冠状动脉慢血流中的作用及其与黏附分子的相关性[J].临床与病理杂志, 2015, 35(12):5.DOI:10.3978/j.issn.2095-6959.2015.12.016.
  5. ^ 崔巍.何为CD抗原?[J].中华检验医学杂志, 2004(3).DOI:10.3760/j:issn:1009-9158.2004.03.039.
  6. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies. Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. 
  7. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536217/pdf/bullwho00094-0127.pdf
  8. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  9. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  10. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  11. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  12. ^ HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules. Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始内容存档于2016-04-20）. 
  13. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. CD molecules 2006--human cell differentiation molecules.. J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. 
  14. ^ Bernard A, Boumsell L. [Human leukocyte differentiation antigens]. Presse Med. 1984, 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 （法语）. 
  15. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H. Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells]. Allerg Immunol (Leipz). 1984, 30 (4): 242–50. PMID 6240938 （德语）. 
  16. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY. GATA3 and the T-cell lineage: essential functions before and after T-helper-2-cell differentiation. Nature Reviews Immunology. February 2009, 9 (2): 125–35. PMC 2998182 可免费查阅. PMID 19151747. doi:10.1038/nri2476. 
  17. ^ Bernard, AR; et al. Leucocyte Typing: Human Leucocyte Differentiation Antigens Detected by Monoclonal antibodies. Berlin: Springer-Verlag. 1984. 
  18. ^ Reinherz, EL; et al. Leukocyte Typing II. New York: Springer-Verlag. 1985. 
  19. ^ McMichael, AJ; et al. Leucocyte Typing III. White Cell Differentiation Antigens.. Oxford University Press. 1987. 
  20. ^ Knapp, W; et al. Leucocyte Typing IV. Oxford University Press. 1989. 
  21. ^ Schlossman, SF; et al. Leucocyte Typing V: White cell differentiation antigens. Oxford University Press. 1995. 
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  23. ^ Mason, D.; et al. Leucocyte Typing VII. Oxford University Press. 2002. 
  24. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H. CD molecules 2005: human cell differentiation molecules. Blood. November 1, 2005, 106 (9): 3123–6. PMID 16020511. doi:10.1182/blood-2005-03-1338. 
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參見

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外部链接

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