Α-苯乙酰乙酸甲酯
| α-苯乙酰乙酸甲酯 | |
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| 英文名 | methyl α-acetylbenzeneacetate |
| 识别 | |
| CAS号 | 16648-44-5 
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H12O3 |
| 摩尔质量 | 192.21 g·mol−1 |
| 熔点 | 58.5—59.0 °C（331.6—332.1 K）[1] |
| 沸点 | 92—96 °C（365—369 K）（0.6 torr）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-苯乙酰乙酸甲酯是一种有机化合物，化学式为C11H12O3。它可由苯乙酸甲酯[2]、苯甲酰丙酮[3]或α-乙酰基苯乙腈[3]为原料制得。它可以被硼氢化钠还原为α-(1-羟乙基)苯乙酸甲酯。[4]2021年，中国国务院办公厅发文，将其列为易制毒化学品。[5]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Gittos, Maurice W.; James, John William; Wiggins, Leslie F. Pyrazolinones. 1967. GB 1088846.
- ^ Vladimir Bodunov, Ekaterina Galenko, Alexey Galenko, Mikhail Novikov, Alexander Khlebnikov. Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles. Synthesis. 2018-07, 50 (14): 2784–2798 [2021-10-11]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1591576 （英语）.
- ^ 3.0 3.1 Yasuhiko Sawaki, Hiroshi Inoue, Yoshiro Ogata. Mechanism for the Oxidative Cleavage of Electron-deficient Acetylenes with Alkaline Hydrogen Peroxide. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1983-04, 56 (4): 1133–1138 [2021-10-11]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.56.1133. （原始内容存档于2021-10-19） （英语）.
- ^ Schwenker, Gerhard; Gerber, Renate. Stereochemistry of hydroxyalkylation（德文）. Chemische Berichte, 1968. 101 (7): 2375-2380.
- ^ 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函. 中华人民共和国中央人民政府. 2021-06-07 [2021-10-11]. （原始内容存档于2021-10-11）.