丙磺酸

维基百科,自由的百科全书
丙磺酸
别名 正丙磺酸
丙基磺酸
丙烷磺酸
识别
CAS号 5284-66-2  checkY
性质
化学式 C3H8O3S
摩尔质量 124.16 g·mol−1
密度 1.2516 g·cm−3(25 °C)[1]
熔点 7.5 °C(280.6 K)[1]
沸点 136 °C(409 K)(1 mmHg)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

丙磺酸是一种有机化合物,化学式为C3H7SO3H。它可由丙硫醇丙二硫醚德语Dipropyldisulfid的氧化反应制得。[2][3]三乙胺的存在下和二甲基(甲氧基亚甲基)甲基硫酸铵的催化下,它和N-环己基亚苄胺在四氢呋喃中反应,可以得到2-环己基-3-苯基-4-乙基-1-硫杂-2-氮杂环丁烷-1,1-二氧化物。[4]

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 D. L. Vivian, E. Emmet Reid. The Preparation of Some of the Lower Alkyl Sulfonic Acids. Journal of the American Chemical Society. 1935-12, 57 (12): 2559–2560 [2021-12-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01315a072 (英语). 
  2. ^ Husain, Altaf; Wheaton, Gregroy Alan. Preparation of alkanesulfonic acids by oxidation of alkanethiols or dialkyl sulfides in the presence of DMSO. 1991 EP 424616 A2.
  3. ^ Francesco P. Ballistreri, Gaetano A. Tomaselli, Rosa M. Toscano. Selective oxidation reactions of diaryl- and dialkyldisulfides to sulfonic acids by CH3ReO3/hydrogen peroxide. Tetrahedron Letters. 2009-11, 50 (46): 6231–6232 [2021-12-10]. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.011. (原始内容存档于2018-06-04) (英语). 
  4. ^ Ankita Rai, Vijai K. Rai, Atul K. Singh, Lal Dhar S. Yadav. [2 + 2] Annulation of Aldimines with Sulfonic Acids: A Novel One-Pot cis-Selective Route to β-Sultams. European Journal of Organic Chemistry. 2011-08, 2011 (23): 4302–4306 [2021-12-10]. doi:10.1002/ejoc.201100628 (英语).