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数字聚合酶链式反应

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数字聚合酶链式反应(数字PCR、dPCR或dePCR)。是对常规聚合酶链式反应方法的生物技术改良,可被用来直接定量和克隆扩增核酸。dPCR和qPCR的主要差异在于测量核酸的方法,前者比PCR更精确,但新手也更容易造成差错。[1] PCR每个样品进行一个反应。dPCR也是每个样品进行一个反应,但样品被分散成很多液滴而且反应在每个液滴里单独进行。这个分离可以更可靠地收集和更敏感地测量核酸含量。已经证明这个方法可以研究基因顺序的变异——比如拷贝数变异和点突变。

参考

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  1. ^ Perkel J. Guiding our PCR experiments. BioTechniques. May 2015, 58 (5): 217–221. PMID 25967899. doi:10.2144/000114283可免费查阅.