氧化呋咱
| 氧化呋咱 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,2λ5,5-Oxadiazol-2-one | |
| 别名 | 呋咱-1-氧化物 呋咱-N-氧化物 KIH 403 NSC 19930 |
| 识别 | |
| CAS号 | 497-27-8 
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| PubChem | 5325374 |
| ChemSpider | 4482868 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KCMCIQNPQUSQKQ-UHFFFAOYAH |
| MeSH | C528141 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2N2O2 |
| 摩尔质量 | 86.05 g·mol−1 |
| 密度 | 1.44 g·cm−3[1] |
| 熔点 | 70—71 °C（343—344 K）[2] |
| 结构 | |
| 空间群 | C32h–C2/m[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 苯并氧化呋咱 苯并三氧化呋咱 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氧化呋咱是一种有机化合物，化学式为C2H2N2O2。它可由2-硝基苯胺和次氯酸钠反应制得。[3]它可以被硫酸亚铁还原为2-硝基苯胺。[4]它和2-硝基丙烷反应，可以得到2,2-二甲基-2H-苯并咪唑-1,3-二氧化物。[5]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Gol'der, G. A.; Todres-Selektor, Z. V.; Bogdanov, S. V. The structure of benzofuroxan. Zhurnal Strukturnoi Khimii, 1961. 2: 478-479.
- ^ Smith, P. A. S.; Boyer, J. H. Benzofurazan N-oxide. Organic Syntheses, 1951. 31: 14-16.
- ^ Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko. Synthesis of 2,3-dialkylpyrazines. Chemische Berichte, 1981. 14 (1): 240-245.
- ^ Andrea Marcello Gasco, Claudio Medana, Alberto Gasco. The Reduction of Benzofuroxans by Ferrous Salts and by Thiophenol. Synthetic Communications. 1994-10, 24 (19): 2707–2712 [2021-12-10]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919408010585 （英语）.
- ^ Mariana Boiani, Lucía Boiani, Ana Denicola, Susana Torres de Ortiz, Elva Serna, Ninfa Vera de Bilbao, Luis Sanabria, Gloria Yaluff, Héctor Nakayama, Antonieta Rojas de Arias, Celeste Vega, Miriam Rolan, Alicia Gómez-Barrio, Hugo Cerecetto, Mercedes González. 2 H -Benzimidazole 1,3-Dioxide Derivatives: A New Family of Water-Soluble Anti-Trypanosomatid Agents. Journal of Medicinal Chemistry. 2006-06-01, 49 (11): 3215–3224 [2021-12-10]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm0600343. （原始内容存档于2021-12-05） （英语）.