跳转到内容

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

癸二酰氯

维基百科,自由的百科全书
癸二酰氯
IUPAC名
Decanedioyl dichloride
识别
CAS号 111-19-3  checkY
PubChem 66072
ChemSpider 59462
SMILES
 
  • ClC(=O)CCCCCCCC(=O)CCl
InChI
 
  • 1/C10H16Cl2O2/c11-9(13)7-5-3-1-2-4-6-8-10(12)14/h1-8H2
InChIKey WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYAH
EINECS 203-843-4
MeSH C061659
性质
化学式 C10H16Cl2O2
摩尔质量 239.14 g/mol g·mol⁻¹
密度 1.12 g cm−3
熔点 −2.5 °C(271 K)
沸点 220 °C(493 K)
危险性
NFPA 704
0
3
2
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

癸二酰氯是一种有机化合物,为癸二酸衍生物,属于酰氯化学式为C10H16Cl2O2

癸二酰氯是一种浅黄色、具有辛辣气味的液体,可溶于烃类和类。它和其它酰氯一样,具有腐蚀性,可以在水中水解并产生HCl,但其反应要比短链酰氯要慢。[1]

制备

[编辑]

癸二酰氯可以由癸二酸和酰氯化试剂反应得到,酰氯化试剂的效果以氯化亚砜最好,五氯化磷次之,三氯化磷最差。[2]

[(CH2)4COOH]2 + 2 SOCl2 → [(CH2)4COCl]2 + 2 SO2↑ + 2 HCl↑
[(CH2)4COOH]2 + 2 PCl5 → [(CH2)4COCl]2 + 2 POCl3 + HCl↑

以氯化亚砜为酰氯化试剂时,最适宜的反应温度在45℃至65℃之间,若超过90℃,反应物会脱羧。反应结束后,减压蒸馏除去过量的SOCl2,剩余物溶解在四氯化碳中可以直接使用。

应用

[编辑]

癸二酰氯和己二胺聚合,形成尼龙[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Morgan, Paul W.; Kwolek, Stephanie L. The nylon rope trick: Demonstration of condensation polymerization. Journal of Chemical Education. April 1959, 36 (4): 182. doi:10.1021/ed036p182. 
  2. ^ 郭仲熙 曾昭国. 癸二酰氯的制备[J]. 江西师范学院学报, 1964(1): 57-58
  3. ^ Enkelmann, Volker; Wegner, Gerhard. Mechanism of interfacial polycondensation and the direct synthesis of stable polyamide membranes. Die Makromolekulare Chemie. 1976-11-01, 177 (11): 3177–3189 [2016-11-06]. ISSN 0025-116X. doi:10.1002/macp.1976.021771106. (原始内容存档于2016-08-03) (英语).