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脂滴

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脂滴(英语:Lipid droplets、Lipid bodies或Adiposomes),[1]是富含脂质细胞器,可调节中性脂质的储存和水解,主要存在于脂肪组织中。[2]它们还充当胆固醇甘油酯的储库,用于膜的形成和维持。脂滴存在于所有真核生物中,并在哺乳动物的脂肪细胞中储存了很大一部分脂质。最初,这些脂滴被认为仅作为脂肪库,但自从1990年代在脂滴外壳中发现了调节脂滴动态和脂质代谢蛋白质后,脂滴被视为高度动态的细胞器,并在调节细胞内脂质储存和脂质代谢方面起着非常重要的作用。脂滴在脂质和胆固醇储存之外的作用渐渐开始被阐明,包括通过类花生酸的合成和代谢与炎症反应以及肥胖癌症[3][4]动脉粥样硬化[5]等代谢紊乱的密切关联。在非脂肪细胞中,已知脂滴通过以中性甘油三酯(TAGs)的形式储存脂肪酸,在防止脂肪毒性方面发挥作用,其中甘油三酯由三个与甘油结合的脂肪酸组成。另外,脂肪酸可以转化为脂质中间体,如甘油二酯(DAGs)、神经酰胺和脂酰辅酶A。这些脂质中间体会损害胰岛素信号,这被称为脂质诱导的胰岛素抵抗和脂肪毒性。[6]脂滴也可作为蛋白质结合和降解的平台。最后,已知脂滴会被丙型肝炎病毒登革热病毒沙眼衣原体病原体利用。[7][8]

结构

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脂滴由中性脂质核心组成,主要由甘油三酯和被磷脂单层包围的胆固醇酯组成。[2]脂滴的表面被一些参与调节脂质代谢的蛋白质所装饰。[2]第一个也是最典型的脂滴外壳蛋白质家族是围脂滴蛋白家族(perilipin protein family),由五种蛋白质组成。这五种蛋白质包括围脂滴蛋白1(PLIN1)、围脂滴蛋白2(PLIN2/ADRP)、[9]围脂滴蛋白3(PLIN3/TIP47)、围脂滴蛋白4(PLIN4/S3-12)和围脂滴蛋白5(PLIN5/OXPAT/LSDP5/MLDP)。[10][11][12]蛋白质组学研究表明了许多其他蛋白质家族与脂质表面的关联,包括参与膜囊泡运输、囊泡对接、胞吞作用胞吐作用的蛋白质。[13]对脂滴的脂质成分的分析揭示了多种磷脂种类的存在,[14]其中磷脂酰胆碱磷脂酰乙醇胺的含量最多,其次是磷脂酰肌醇

脂滴的大小变化很大,从20nm至40nm甚至100um不等。[15]在脂肪细胞中,脂质体往往较大,它们可能构成细胞的大部分,而在其他细胞中,它们可能仅在特定条件下被诱导并且体积小得多。

形成

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脂滴从内质网膜上萌芽。最初,晶状体通过在其磷脂双分子层的两层之间积累甘油三酯形成。新生的脂滴可能通过脂肪酸的扩散、甾醇的胞吞作用或借助SNARE蛋白融合较小的脂滴而生长。[15]磷脂的不对称积累促进了脂滴的出芽,并降低了胞质溶胶表面张力[16]还观察到脂滴是由现有脂滴裂变产生的,尽管这被认为不如从头形成那么常见。[17]

用无标记活细胞成像技术观察脂滴

内质网中脂滴的形成始于要运输的中性脂质的合成。从甘油二酯制造甘油三酯(通过添加脂肪酰基链)由DGAT蛋白催化,尽管这些蛋白和其他蛋白的需求程度取决于细胞类型。[18]无论是DGAT1或DGAT2都不是甘油三酯合成或液滴形成所必需的,尽管缺乏这两者的哺乳动物细胞不能形成脂滴,并且甘油三酯的合成会严重受阻。DGAT1似乎更喜欢外源性脂肪酸底物,不是生命所必需的;DGAT2似乎更喜欢内源性合成的脂肪酸,是生命所必需的。[17]

在非脂肪细胞中,脂质储存、脂滴合成和脂滴生长可由各种刺激诱导,包括生长因子、长链不饱和脂肪酸(包括油酸花生四烯酸)、氧化应激和炎症刺激物如细菌脂多糖、各种微生物病原体、血小板活化因子类花生酸细胞因子[19]

一个例子是作为不饱和脂肪酸衍生物内源性大麻素,它主要被认为是从细胞膜中的磷脂前体“按需要”合成的,但也可能在细胞内脂滴中合成和储存,并在适当条件下从这些储存中释放出来。[20]

使用无标记活细胞成像,可以观察活的和无标记的脂滴的形成。

图像

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Oil bodies in Nardia scalaris, a leafy liverwort
密叶被蒴苔中的油体,一种多叶地钱

参见

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参考文献

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  1. ^ Martin, Sally; Parton, Robert G. Lipid droplets: a unified view of a dynamic organelle. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 8 March 2006, 7 (5): 373–378. PMID 16550215. S2CID 34926182. doi:10.1038/nrm1912. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Mobilization and cellular uptake of stored fats and triacylglycerol (with Animation). [2023-01-26]. (原始内容存档于2023-02-09). 
  3. ^ Bozza, PT; Viola, JP. Lipid droplets in inflammation, cancer. Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids. Apr–Jun 2010, 82 (4–6): 243–50. PMID 20206487. doi:10.1016/j.plefa.2010.02.005. 
  4. ^ Melo, Rossana C. N.; Dvorak, Ann M.; Chitnis, Chetan E. Lipid Body–Phagosome Interaction in Macrophages during Infectious Diseases: Host Defense or Pathogen Survival Strategy?. PLOS Pathogens. 5 July 2012, 8 (7): e1002729. PMC 3390411可免费查阅. PMID 22792061. doi:10.1371/journal.ppat.1002729. 
  5. ^ Greenberg, Andrew S.; Coleman, Rosalind A.; Kraemer, Fredric B.; McManaman, James L.; Obin, Martin S.; Puri, Vishwajeet; Yan, Qing-Wu; Miyoshi, Hideaki; Mashek, Douglas G. The role of lipid droplets in metabolic disease in rodents and humans. Journal of Clinical Investigation. 1 June 2011, 121 (6): 2102–2110. PMC 3104768可免费查阅. PMID 21633178. doi:10.1172/JCI46069. 
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  9. ^ Bosma, M; Hesselink, MKC; Sparks, LM; Timmers, S; Ferraz, MJ; Mattijssen, F; van Beurden, D; Schaart, G; de Baets, MH; Verheyen, FK; Kersten, S; Schrauwen, P. Perilipin 2 improves insulin sensitivity in skeletal muscle despite elevated intramuscular lipid levels. Diabetes. 2012, 61 (11): 2679–2690. PMC 3478528可免费查阅. PMID 22807032. doi:10.2337/db11-1402. 
  10. ^ Martin, S; Parton, RG. Caveolin, cholesterol, and lipid bodies.. Seminars in Cell & Developmental Biology. Apr 2005, 16 (2): 163–74. PMID 15797827. doi:10.1016/j.semcdb.2005.01.007. 
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外部链接

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