香附烯酮

Cyperotundone
	IUPAC名; (1R,7R,10R)-4,10,11,11-tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undec-4-en-3-one
识别
CAS号	3466-15-7
PubChem	12308615
ChemSpider	30791649
SMILES	CC1(C)[C@]23C(C[C@H]1CC[C@H]2C)=C(C)C(=O)C3;
InChI	1S/C15H22O/c1-9-5-6-11-7-12-10(2)13(16)8-15(9,12)14(11,3)4/h9,11H,5-8H2,1-4H3/t9-,11-,15+/m1/s1;
InChIKey	GIGKXOAUYMWORB-OSQNNJELSA-N
ChEBI	81137
KEGG	C17501
性质
化学式	C15H22O
摩尔质量	218.33 g·mol−1
外观	无色针状晶体
熔点	45-46 °C
沸点	286.40 °C
溶解性（水）	0.04497 g/L
log P	6.570
危险性
闪点	114.50 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

香附烯酮（英語：Cyperotundone）是一种有机化合物，化学式为C₁₅H₂₂O，它是很多精油的组分之一，如节莎草（英语：Cyperus articulatus）^[3]^[4]或香附子。^[4]它可由铬酸叔丁酯和香附烯的氧化反应生成、经石油醚-苯（5:1）淋洗后结晶得到。^[1]它可以被二氧化硒进一步氧化，得到4-绿叶烯-2,3-二酮和4-绿叶烯-2,3,6-三酮。^[5]

参考文献[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Hiroshi Hikino, Kunio Ito, Keitaro Aota, Tsunematsu Takemoto. Synthesis of Cyperene, Cyperotundone, and Patchoulenone. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1968, 16 (1): 43–51 [2022-08-12]. ISSN 0009-2363. doi:10.1248/cpb.16.43. （原始内容存档于2022-08-12）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 cyperotundone, 3466-15-7. www.thegoodscentscompany.com. [2022-08-10]. （原始内容存档于2022-08-11）（美国英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Azambuja, Wagner. Priprioca Essential Oil - Óleos Essenciais O Guia do Brasil. Óleos Essenciais. Brazil. [12 September 2017]. （原始内容存档于13 September 2017）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ ^4.0 ^4.1 Hikino, H.; Aota, K.; Takemoto, T. Identification of ketones inCyperus. Tetrahedron. May 1967, 23 (5): 2169–2172 [2022-08-12]. doi:10.1016/0040-4020(67)80050-4. （原始内容存档于2018-06-30）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Masanori Morimoto, Koichiro Komai. Plant growth inhibitors: Patchoulane-type sesquiterpenes from Cyperus rotundus L.. Weed Biology and Management. 2005-12, 5 (4): 203–209 [2022-08-12]. ISSN 1444-6162. doi:10.1111/j.1445-6664.2005.00186.x. （原始内容存档于2022-08-12）（英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）