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1,6-二苯基己三烯

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1,6-二苯基己三烯[1]
IUPAC名
1,1′-[(1E,3E,5E)-Hexa-1,3,5-triene-1,6-diyl]dibenzene
别名 (1E,3E,5E)-1,6-Diphenylhexa-1,3,5-triene
[(1E,3E,5E)-6-Phenylhexa-1,3,5-trien-1-yl]benzene
trans,trans,trans-1,6-Diphenylhexatriene
Dicinnamyl
识别
CAS号 1720-32-7  checkY
17329-15-6(1E,3E,5E checkY
38557-35-6(1E,3Z,5E checkY
38557-34-5(1E,3E,5Z checkY
170080-16-7(1Z,3E,5Z checkY
PubChem 5376733
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)/C=C/C=C/C=C/C2=CC=CC=C2
EINECS 217-011-3
ChEBI 51594
性质
化学式 C18H16
摩尔质量 232.32 g·mol−1
熔点 199—203 °C(472—476 K)
磁化率 -146.9·10−6 cm3/mol
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,6-二苯基己三烯1,6-二苯基己-1,3,5-三烯DPHT)是一种有机化合物,化学式为C18H16。它可由3,3-二氯-1-丙烯基苯和草酸亚铁的还原偶合反应[2],或肉桂醛吡啶催化下和四氯化钛-的偶合反应得到。[3]它和[Pd2(CH3CN)6][BF4]2反应,根据溶剂的不同,可以得到不同配体构型的配合物[Pd2(DPHT)2][BF4]2[4]

参考文献

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  1. ^ 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene at Sigma-Aldrich
  2. ^ Jitender M. Khurana, Golak C. Maikap, Sanjay Mehta. Reductive Coupling of Geminal Dichlorides by Iron(II) Oxalate Dihydrate. Synthesis. 1990, 1990 (08): 731–732 [2021-12-13]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1990-26998. (原始内容存档于2018-06-04) (英语). 
  3. ^ M.M.V. Ramana, B.K.D. Singh, J.A. Parihar. Microwave-Assisted Coupling of Carbonyl Compound: An Efficient Synthesis of Olefin. Journal of Chemical Research. 2004-11, 2004 (11): 760–761 [2021-12-13]. ISSN 1747-5198. doi:10.3184/0308234043431564. (原始内容存档于2021-12-13) (英语). 
  4. ^ Tetsuro Murahashi, Tomoki Nagai, Yukari Mino, Eiko Mochizuki, Yasushi Kai, Hideo Kurosawa. Reversible Interconversion between Dinuclear Sandwich and Half-Sandwich Complexes: Unique Dynamic Behavior of a Pd−Pd Moiety Surrounded by an sp 2 -Carbon Framework. Journal of the American Chemical Society. 2001-07-01, 123 (28): 6927–6928 [2021-12-13]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja010027y. (原始内容存档于2021-12-13) (英语).