JWH-359

**JWH-359**
识别信息
	IUPAC命名法 (6aR,10aR)- 1-Methoxy- 6,6,9-trimethyl- 3-[(2R)-1,1,2-trimethylbutyl]- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene; ;
PubChem CID	57458933;
ChemSpider	35303437;
化学信息
化学式	C24H36O2
摩尔质量	356.55 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C[C@H](CC)C(C)(C)c1cc2OC(C)(C)[C@@H]3CC=C(C)C[C@H]3c2c(OC)c1;
	InChI InChI=1S/C24H36O2/c1-9-16(3)23(4,5)17-13-20(25-8)22-18-12-15(2)10-11-19(18)24(6,7)26-21(22)14-17/h10,13-14,16,18-19H,9,11-12H2,1-8H3/t16-,18-,19-/m1/s1; Key:BDJRWUBZMGSKHL-BHIYHBOVSA-N;

JWH-359，分子式C₂₄H₃₆O₂，是一种人工合成的二苯并吡喃型JWH系列大麻素，由约翰·威廉·霍夫曼合成，其苯环上1号位羟基形成了甲醚，侧链上带有偕二甲基和一个手性甲基^[1]^[2]。

参考文献[编辑]

^ Huffman JW, Bushell SM, Joshi SN, Wiley JL, Martin BR. Enantioselective synthesis of 1-methoxy- and 1-deoxy-2'-methyl-delta8-tetrahydrocannabinols: new selective ligands for the CB2 receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. January 2006, 14 (1): 247–62. PMID 16165365. doi:10.1016/j.bmc.2005.08.013.
^ Marriott KS, Huffman JW. Recent advances in the development of selective ligands for the cannabinoid CB(2) receptor. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2008, 8 (3): 187–204. PMID 18289088. doi:10.2174/156802608783498014.