N,N-二异丙基苯胺
| N,N-二异丙基苯胺 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 4107-98-6 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C12H19N |
| 摩尔质量 | 177.29 g·mol−1 |
| 外观 | 浅黄色油状液体[1] 澄清液体[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N,N-二异丙基苯胺是一种有机化合物，化学式为C12H19N。它可由溴苯（或氯苯）、二异丙胺和叔丁醇钾在二甲基亚砜中加热反应制得。[2]它和N-溴代丁二酰亚胺在二甲基甲酰胺中于-10 °C反应（或和溴于−18 °C反应[3]），可以得到4-溴-N,N-二异丙基苯胺。[1]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Energy Gap between the Poly-p-phenylene Bridge and Donor Groups Controls the Hole Delocalization in Donor–Bridge–Donor Wires. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 50, 16337–16344. doi:10.1021/jacs.6b09209.
- ^ 2.0 2.1 Tetrabutylammonium Bromide-Promoted Metal-Free, Efficient, Rapid, and Scalable Synthesis of N-Aryl Amines. ACS Omega 2018, 3, 9, 10886–10890. doi:10.1021/acsomega.8b01426
- ^ Donor–Acceptor (D–A)-Substituted Polyyne Chromophores: Modulation of Their Optoelectronic Properties by Varying the Length of the Acetylene Spacer. Chemistry A European Journal. 2013. doi:10.1002/chem.201301642.