N,N-二烯丙基二氯乙酰胺
| N,N-二烯丙基二氯乙酰胺 | |
|---|---|
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| 别名 | N,N-diallyl-2,2-dichloroacetamide |
| 识别 | |
| CAS号 | 37764-25-3 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H11Cl2NO |
| 摩尔质量 | 208.09 g·mol−1 |
| 外观 | 无色油状液体 |
| 熔点 | 5.5 °C（279 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N,N-二烯丙基二氯乙酰胺是一种有机化合物，化学式为Cl
2CHCON(CH
2C=CH
2)
2。它可由二氯乙酰氯和二烯丙胺为原料合成得到。[1]在氯化亚铜催化下，它可以环化，得到(3R,4R)-3-氯-4-氯甲基-1-烯丙基-2-吡咯烷酮。[2]它是一种除草剂安全剂。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Green, Laddie Lee; Duerksen, Charles John; Rodriquez, Benjamin Pagurayan. Antidotes for pyrrolidinone herbicides and herbicide antidote compositions. 1983. EP84253 A1.
- ^ Pattarozzi, Mariella; Roncaglia, Fabrizio; Giangiordano, Valerio; Davoli, Paolo; Prati, Fabio; Ghelfi, Franco (2010). ‘Ligand-Free-Like’ CuCl-Catalyzed Atom Transfer Radical Cyclization of N-Substituted N-Allyl Polychloroamides to γ-Lactams. Synthesis, 2010(4), 694–700. doi:10.1055/s-0029-1218583
- ^ Riechers, Dean E.; Kreuz, Klaus; Zhang, Qin. Detoxification without Intoxication: Herbicide Safeners Activate Plant Defense Gene Expression. Plant Physiology. 2010, 153 (1): 3–13. PMC 2862420
. PMID 20237021. doi:10.1104/pp.110.153601.
