NMDA
穀氨酸
一個NMDA受體的示意圖。麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合,而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合。而會造成抑制受體活性的異位 並沒有被佔據。NMDA受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸,與兩分子甘胺酸進行結合[1] 。
N -甲基-D-天門冬胺酸受體 (英語:N-methyl-D-aspartate receptor ,簡稱NMDA受體 或NMDAR )為麩胺酸鹽 受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸 的可塑性與記憶功能[2] 。
NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。NMDA (N -甲基-D-天門冬胺酸)是一種選擇性致效劑,可以與NMDA受體結合,但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。NMDA受體的結合,會導致離子通道 非選擇性地開啟,使陽離子通過,進而使平衡電位 改變至接近0毫伏特。NMDA受體進行活化,必須依賴電壓,這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2+ 與Zn2+ 離子通過,並允許Na+ 離子與少量Ca2+ 離子流入細胞,以及使K+ 離子流出細胞,並保持電壓的依賴性[3] [4] [5] [6] 。
參考文獻 [ 编辑 ]
^ Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997, 18 (3): 493–503. PMID 9115742 . doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0 .
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