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伐昔洛韦

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伐昔洛韦
临床资料
怀孕分级
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
  • S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
药物动力学数据
生物利用度55%
血浆蛋白结合率13–18%
药物代谢肝脏
生物半衰期<30 min
排泄途径肾脏 40–50%
识别信息
  • L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯
CAS号124832-26-4  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.114.479 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C13H20N6O4
摩尔质量324.336 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1

伐昔洛韦(Valaciclovir)别名万乃洛韦[1][2],是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,用于单纯疱疹带状疱疹感染。它是阿昔洛韦前药,在体内可转化为阿昔洛韦。

作用机制

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伐昔洛韦是一种前药,是阿昔洛韦酯化物,口服生物利用度(约55%)显著高于阿昔洛韦(10-20%)。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦,从而起到抗病毒作用。

临床应用

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用于治疗水痘带状疱疹病毒及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。

不良反应

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偶有头晕头痛关节痛、恶心呕吐腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴白细胞数量下降、蛋白尿尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。长程给药偶见痤疮失眠月经紊乱

参考文献

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  1. ^ 赵辨. 新抗病毒药──万乃洛韦(valaciclovir). 临床皮肤科杂志. 1998, (03): 190. 
  2. ^ 伐昔洛韦. 术语在线(全国科学技术名词审定委员会. [2024-06-22].