受体酪氨酸激酶

现有可用的蛋白结构：
Pfam	结构（旧版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum（英语：PDBsum）	结构概要

鉴定
标志	Pkinase_Tyr
Pfam	PF07714（旧版）
OPM（英语：Orientations of Proteins in Membranes database）家族	207
OPM（英语：Orientations of Proteins in Membranes database）蛋白	2k1k
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受体酪氨酸激酶
命名
系统命名
缩写
识别码
EC编号	2.7.10.1
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受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases，RTKs）为对多种多肽类生长因子、细胞因子，及激素具有高亲和性细胞表面受体。人类目前已知约有90种酪氨酸激酶基因，其中有59个基因会翻译出受体酪氨酸激酶^[1]。

除了正常的生理功能之外，此类蛋白也在许多类癌细胞的发育和调控上扮演重要角色^[2]。此类基因的变异会激活许多一系列级联反应，影响蛋白质的表现^[3]。受体酪氨酸激酶为酪氨酸激酶中较大的一个蛋白质家族，此类蛋白的特点是具有疏水性的穿膜区，反之其他类的酪氨酸激酶（英语：non-receptor tyrosine kinase）则没有穿膜区^[4]。

命名[编辑]

受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）有时也会被称为酪氨酸受体激酶（tyrosine receptor kinase，TRK，Trk）或酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase receptor，TKR）。

类别[编辑]

目前已知约有20^[5]。

第一类（EGF受体家族（英语：ErbB），又称ErbB受体家族）
第二类（胰岛素受体（英语：Insulin receptor）家族，Insulin receptor family）
第三类（血小板衍生生长因子受体家族，PDGF receptor family）
第四类（VEGF receptors（英语：VEGF receptors） family）
第五类（成纤维细胞生长因子受体家族，FGF receptor family）
第六类（CCK receptor（英语：PTK7） family）
第七类（神经生长因子受体家族，NGF receptor family）
第八类（HGF receptor（英语：C-Met） family）
第九类（Eph receptor（英语：Eph receptor） family）
第十类（AXL receptor（英语：AXL receptor tyrosine kinase） family）
第十一类（TIE receptor（英语：Angiopoietin receptor） family）
第十二类（RYK receptor（英语：related to receptor tyrosine kinase） family）
第十三类（DDR receptor family）
第十四类（RET receptor（英语：RET proto-oncogene） family）
第十五类（ROS receptor family）
第十六类（LTK receptor（英语：Leukocyte receptor tyrosine kinase） family）
第十七类（受体酪氨酸激酶样孤儿受体家族，ROR receptor family）
第十八类（MuSK receptor（英语：MuSK protein） family）
第十九类（LMR receptor）
第二十类（Undetermined）

参考文献[编辑]

^ Robinson DR, Wu YM, Lin SF. The protein tyrosine kinase family of the human genome. Oncogene. November 2000, 19 (49): 5548–57. PMID 11114734. doi:10.1038/sj.onc.1203957.
^ Zwick E, Bange J, Ullrich A. Receptor tyrosine kinase signalling as a target for cancer intervention strategies. Endocrine-Related Cancer. September 2001, 8 (3): 161–73. PMID 11566607. doi:10.1677/erc.0.0080161.
^ Lemmon MA, Schlessinger J. Cell signaling by receptor tyrosine kinases. Cell. June 2010, 141 (7): 1117–34. PMC 2914105 . PMID 20602996. doi:10.1016/j.cell.2010.06.011.
^ Hubbard SR, Till JH. Protein tyrosine kinase structure and function. Annual Review of Biochemistry. 2000, 69 ( ): 373–98. PMID 10966463. doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.373.
^ Ségaliny et al. (2015） "Receptor tyrosine kinases: Characterisation, mechanism of action and therapeutic interests for bone cancers". Bone Oncology 23;4 (1）:1-12.[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） Retrieved on 2017-09-17

外部链接 [编辑]

[robinson1-1] Robinson DR, Wu YM, Lin SF. The protein tyrosine kinase family of the human genome. Oncogene. November 2000, 19 (49): 5548–57. PMID 11114734. doi:10.1038/sj.onc.1203957.

[Receptor_tyrosine_kinase_signalling_as_a_target_for_cancer_intervention_strategies-2] Zwick E, Bange J, Ullrich A. Receptor tyrosine kinase signalling as a target for cancer intervention strategies. Endocrine-Related Cancer. September 2001, 8 (3): 161–73. PMID 11566607. doi:10.1677/erc.0.0080161.

[3] Lemmon MA, Schlessinger J. Cell signaling by receptor tyrosine kinases. Cell. June 2010, 141 (7): 1117–34. PMC 2914105 . PMID 20602996. doi:10.1016/j.cell.2010.06.011.

[pmid10966463-4] Hubbard SR, Till JH. Protein tyrosine kinase structure and function. Annual Review of Biochemistry. 2000, 69 ( ): 373–98. PMID 10966463. doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.373.

[5] Ségaliny et al. (2015） "Receptor tyrosine kinases: Characterisation, mechanism of action and therapeutic interests for bone cancers". Bone Oncology 23;4 (1）:1-12.[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） Retrieved on 2017-09-17

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