TA克隆
TA克隆（TA cloning）是一种免用限制酶的亚克隆手段[1]，其操作不仅比传统的亚克隆简单，而且耗时也较短。TA克隆的关键在于载体和目的基因末端的腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）的互补配对。载体和目的基因进行上述配对之后，用DNA连接酶即可实现它们之间的共价连接。
过程[编辑]
制造目的基因[编辑]
一般用PCR来制造目的基因。PCR中所用的Taq酶无3'-5'端外切活性，容易在3'端额外加上一个腺嘌呤（A）。因而PCR产物两条链3'端一般都多出一个腺嘌呤。如果PCR引物的5'端含有鸟嘌呤（G）的话，能使得3'端加上腺嘌呤的几率最大化[2]。值得注意的是，制造用于TA克隆的目的基因的DNA聚合酶不能有3'-5'外切活性，否则产物的3'端不会多出一个额外的腺嘌呤[3]。
制造载体[编辑]
首先，将想要使用的载体用能产生平滑末端的限制酶线性化。之后，用末端转移酶在其末端加上一个2',3'-双脱氧三磷酸胸苷（ddTTP）。使用ddTTP才能确保只在末端加上一个胸腺嘧啶残基。胸腺嘧啶残基会被加到3'端上[4]。一般市面上的TA克隆试剂盒中会附有一系列的可直接用于TA克隆（即3'端有一个额外的胸腺嘧啶）的载体。
优缺点[编辑]
TA克隆中除了切开载体之外，都不需要使用限制酶，因而其操作相比传统亚克隆手段更简单快速。实验者也没有必要在设计引物的时候加上限制酶位点，因而节约了时间和金钱。另外，如果因为没有合适的酶切位点而无法进行传统的亚克隆时，TA克隆就可以作为一种替代方案。TA克隆的主要缺陷在于目的基因有50%的概率以相反方向被植入载体中[1]。此外，通常情况中，TA克隆中的目的基因末端会多出一个腺嘌呤，而载体末端会多出一个胸腺嘧啶。
参见[编辑]
参考[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Improved TA Cloning. Caister Academic Press. [2009-10-17]. （原始内容存档于2011-07-08）.
- ^ TA cloning protocol. Durham, New Hampshire, USA: Hubbart Center for Genomic Studies. [2009-10-17]. （原始内容存档于2008-12-02）.
- ^ TA Cloning Kit Manual (PDF). Invitrogen: 31. 7 April 2004 [2009-10-17]. （原始内容 (PDF)存档于2010-06-24）.
- ^ Holton, T.A.; Graham, M.W. A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors. Nucleic Acids Research. 1991-03-11, 19 (5): 1156. PMC 333802
. PMID 2020554. doi:10.1093/nar/19.5.1156.
