乙哌立松

**乙哌立松**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	妙納（Myonal）
AHFS/Drugs.com	國際藥品名稱
給藥途徑	O
ATC碼	M03BX09 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
識別資訊
	IUPAC命名法 (2RS)-1-(4-Ethylphenyl)-2-methyl-3-(1-piperidyl)propan-1-one; ;
CAS號	64840-90-0
PubChem CID	3236;
DrugBank	DB08992 ;
ChemSpider	3123 ;
UNII	2M2P0551D3; U38O8U7P6X;
KEGG	D01671 ;
ChEBI	CHEBI:77069 ;
ChEMBL	ChEMBL1902981 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5040671 ;
化學資訊
化學式	C17H25NO
摩爾質量	259.39 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCc1ccc(cc1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2;
	InChI InChI=1S/C17H25NO/c1-3-15-7-9-16(10-8-15)17(19)14(2)13-18-11-5-4-6-12-18/h7-10,14H,3-6,11-13H2,1-2H3 ; Key:SQUNAWUMZGQQJD-UHFFFAOYSA-N ;

乙哌立松（Eperisone，商品名妙納（Myonal））是一種解痙藥。該藥以鹽酸鹽（鹽酸乙哌立松）的形式應用於臨床。

乙哌立松是一種中樞性骨骼肌鬆弛劑，通過鬆弛骨骼肌和血管平滑肌起作用，並表現出多種效果，例如減少肌強直、改善體循環和抑制疼痛反射。該藥物通過減輕骨骼肌的疼痛、缺血和張力過高來抑制肌強直的惡性循環，從而減輕僵硬和痙攣，並促進肌肉運動^[1]，該藥還可改善與腦血管疾病或頸椎病相關的頭暈和耳鳴。與其他解痙藥相比，乙哌立松中樞鎮靜作用較弱，同時還能促進上肢和下肢的隨意運動，而不會降低肌肉力量。因此，該藥常被用於康復的初始階段，並在隨後的理療中作為輔助藥物使用。

該藥由日本衛材製藥開發。

臨床應用[編輯]

該藥一般用於：

腦血管疾病等疾病中的痙攣性癱瘓^[2]
痙攣性脊髓麻痹
頸椎病^[3]
術後後遺症（包括腦脊髓腫瘤） ^[4]
外傷後遺症（如脊柱外傷或頭部外傷）
肌萎縮側索硬化
腦癱
脊髓小腦變性
脊髓血管疾病和其他腦脊髓病
肩周炎和腰痛症。^[5]

藥理學[編輯]

鬆弛骨骼肌
高滲骨骼肌的放鬆
改善肌內血流量
抑制脊髓反射電位
通過抑制運動神經元降低肌梭敏感性
血管舒張和增加血流量
抑制脊髓中的疼痛反射

不良反應[編輯]

該藥不良反應包括貧血、皮疹、瘙癢、嗜睡、失眠、頭痛、噁心、厭食、腹痛、腹瀉、便秘、尿瀦留、過敏性休克等^[6]

藥物相互作用[編輯]

有報道稱乙哌立松與鹽酸托哌酮和美索巴莫同時使用後會發生眼調節障礙。

注釋[編輯]

^ Transdermal eperisone elicits more potent and longer-lasting muscle relaxation than oral eperisone. Pharmacology. July 2004, 71 (3): 150–6. PMID 15161997. doi:10.1159/000077449.
^ eperisone Summary Report - CureHunter. www.curehunter.com. [2021-07-13]. （原始內容存檔於2021-07-16）.
^ Bose K. The efficacy and safety of eperisone in patients with cervical spondylosis: Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999, 21 (3): 209–13. PMID 10389124. doi:10.1358/mf.1999.21.3.534831.
^ Archived copy (PDF). [2008-09-01]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-02-06）.
^ Efficacy and safety of eperisone in patients with low back pain: a double blind randomized study. europeanreview.org. 17 October 2012.
^ [A case of eperisone hydrochloride (myonal)--induced drug eruption leading to erythema and angioedema]. Arerugi. July 2007, 56 (7): 709–13 [2008-09-28]. PMID 17671415. （原始內容存檔於2014-12-19）（日語）.

參考文獻[編輯]

Eperisone, an antispastic agent, possesses vasodilating actions on the guinea-pig basilar artery. J. Pharmacol. Exp. Ther. December 1985, 235 (3): 757–63 [2021-07-13]. PMID 3935775. （原始內容存檔於2009-04-01）.
Mechanisms of action of eperisone on isolated dog saphenous arteries and veins. Jpn. J. Pharmacol. July 1989, 50 (3): 271–82. PMID 2761129. doi:10.1254/jjp.50.271.
Viveksarathi, K. 等。「鹽酸乙哌立松骨架薄膜包衣緩釋片的劑型設計和評價。」 Int J Pharm Pharm Sci 4.2 (2012)：575-581。 http://www.ijppsjournal.com/Vol4Issue2/3559.pdf （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[Yang-1] Transdermal eperisone elicits more potent and longer-lasting muscle relaxation than oral eperisone. Pharmacology. July 2004, 71 (3): 150–6. PMID 15161997. doi:10.1159/000077449.

[2] risone Summary Report - CureHunter. www.curehunter.com. [2021-07-13]. （原始內容存檔於2021-07-16）.

[3] Bose K. The efficacy and safety of eperisone in patients with cervical spondylosis: Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999, 21 (3): 209–13. PMID 10389124. doi:10.1358/mf.1999.21.3.534831.

[squarepharma-4] Archived copy (PDF). [2008-09-01]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-02-06）.

[5] Efficacy and safety of eperisone in patients with low back pain: a double blind randomized study. europeanreview.org. 17 October 2012.

[Ueno-6] [A case of eperisone hydrochloride (myonal)--induced drug eruption leading to erythema and angioedema]. Arerugi. July 2007, 56 (7): 709–13 [2008-09-28]. PMID 17671415. （原始內容存檔於2014-12-19）（日語）.

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