卡普托胺

**卡普托胺**
臨床資料
AHFS/Drugs.com	國際藥品名稱
給藥途徑	Oral
ATC碼	N05BB02 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
排泄途徑	Renal
識別資訊
	IUPAC命名法 2-[(4-butylsulfanylphenyl)-phenyl-methyl]sulfanyl-N,N-dimethylethanamine; ;
CAS號	486-17-9
PubChem CID	10240;
DrugBank	DB09014 ;
ChemSpider	9823 ;
UNII	H93K9455DD;
KEGG	D07316 ;
ECHA InfoCard	100.006.936
化學資訊
化學式	C21H29NS2
摩爾質量	359.59 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES S(c1ccc(cc1)C(SCCN(C)C)c2ccccc2)CCCC;
	InChI InChI=1S/C21H29NS2/c1-4-5-16-23-20-13-11-19(12-14-20)21(24-17-15-22(2)3)18-9-7-6-8-10-18/h6-14,21H,4-5,15-17H2,1-3H3 ; Key:IZLPZXSZLLELBJ-UHFFFAOYSA-N ;

卡普托胺（INN：captodiame；商品名為Covatine、Covatix和Suvren）是一種抗組胺藥，可用作鎮靜劑和抗焦慮藥。它的結構與苯海拉明相關。^[2]

2004年的一項研究表明卡普托胺可能有助於預防停止苯二氮䓬類藥物治療的患者出現苯二氮䓬類藥物停藥綜合徵。^[2]

除了抗組胺藥作用外，卡普托胺還被發現可作為5-HT_2C受體拮抗劑以及σ₁受體和D₃受體激動劑。它對大鼠產生類似抗抑鬱的作用。然而，卡普托胺在抗抑鬱類藥物中是獨特的，因為它會增加下丘腦中的腦源性神經營養因子水平，但不會增加額葉皮層或海馬體中的水平。這種獨特的作用可能與其減弱壓力引起的快感缺失和下丘腦促腎上腺皮質激素釋放因子（英語：Corticotropin-releasing factor family）信號傳導的能力有關。^[3]

合成[編輯]

^ Anvisa. RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control]. Diário Oficial da União. 2023-03-31 (2023-04-04) [2023-08-16]. （原始內容存檔於2023-08-03）（巴西葡萄牙語）.
^ ^2.0 ^2.1 Mercier-Guyon C, Chabannes JP, Saviuc P. The role of captodiamine in the withdrawal from long-term benzodiazepine treatment. Curr Med Res Opin. 2004, 20 (9): 1347–55. PMID 15383182. S2CID 32561767. doi:10.1185/030079904125004457. Free full text with registration
^ Ring RM, Regan CM. Captodiamine, a putative antidepressant, enhances hypothalamic BDNF expression in vivo by synergistic 5-HT2c receptor antagonism and sigma-1 receptor agonism. J. Psychopharmacol. (Oxford). October 2013, 27 (10): 930–9. PMID 23863923. doi:10.1177/0269881113497614. hdl:10197/4383 .