甘氨酸甲酯鹽酸鹽
| 甘氨酸甲酯鹽酸鹽 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 5680-79-5 
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| PubChem | 122755 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H8ClNO2 |
| 摩爾質量 | 125.55 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 175—176 °C（448—449 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甘氨酸甲酯鹽酸鹽是一種有機化合物，化學式為[CH3O2CCH2NH3]Cl。它是可溶於水的白色固體，是甘氨酸和鹽酸形成的鹽。
合成與反應[編輯]
甘氨酸甲酯鹽酸鹽可由甘氨酸和二化學計量比的三甲基氯硅烷反應，再和甲醇反應製得。[1]
它和鹼反應，可以得到甘氨酸甲酯。[2]
參考文獻[編輯]
- ^ Li, Jiabo; Sha, Yaowu. A Convenient Synthesis of Amino Acid Methyl Esters. Molecules. 2008, 13 (5): 1111–1119. PMC 6245331
. PMID 18560331. doi:10.3390/molecules13051111 .
- ^ Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
