苯基(三氯甲基)汞
| 苯基(三氯甲基)汞 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 3294-57-3 
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| PubChem | 76799 |
| ChemSpider | 69255 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N |
| EC編號 | 221-960-9 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5Cl3Hg |
| 摩爾質量 | 396.06 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 117-118 °C（390-391 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H300, H310, H330, H373, H400, H410 |
| P-術語 | P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基(三氯甲基)汞是一種有機汞化合物，化學式 C6H5HgCCl3。它是一種可溶於有機溶劑的白色固體。這種化合物在環丙烷化反應中可用作二氯卡賓的來源，可把四氯乙烯環化成六氯環丙烷：[1]
- C6H5HgCCl3 → C6H5HgCl + CCl2
- CCl2 + Cl2C=CCl2 → C3Cl6
苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸鈉反應而成：[2][3]
- NaO2CCCl3 + C6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2
參考資料
[編輯]- ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141.
- ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098.
- ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9.