1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵
| 1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵 | |
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| IUPAC名 1,1'-雙（二苯基膦）二茂鐵 | |
| 別名 | dppf |
| 識別 | |
| CAS號 | 12150-46-8 
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| PubChem | 635956 |
| ChemSpider | 21865114 |
| InChI |
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| InChIKey | HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N |
| ChEBI | 30743 |
| 性質 | |
| 化學式 | C34H28FeP2 |
| 摩爾質量 | 554.391 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 181-183 °C |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R25 |
| 安全術語 | S：S28A S45 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1'-雙（二苯基膦）二茂鐵，常簡寫為「dppf」，是一種常用取代膦，也是有機金屬化學中的常用配體。dppf在其骨架中含有一個鐵原子並與另兩個橋聯二苯基膦密切相連，如 1,1-雙(二苯基膦)甲烷 (dppm)或1,2-雙(二苯基膦)乙烷 (dppe)。
製備[編輯]
該化合物為商業市售試劑。可在TMEDA的存在下，通過二茂鐵和正丁基鋰下進行鋰化反應，而後繼續和二苯基氯化膦反應得到：[1]
反應[編輯]
Dppf可與各種金屬形成絡合物；[2] 鈀衍生物(dppf)PdCl2即是鈀催化偶聯反應中一種很流行的催化劑。它易於用常規方法製備：即通過dppf和氯化鈀的乙腈或苯腈絡合物反應製得：[2]
參見[編輯]
參考文獻[編輯]
- ^ Ian R. Butler. 3.15 The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives. J. Derek Woollins (編). Inorganic Experiments (Google Books excerpt). 2010: 175–179. ISBN 9783527324729.
- ^ 2.0 2.1 Nataro, Chip; Fosbenner, Stephanie M. Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene. J. Chem. Ed. 2009, 86: 1412. doi:10.1021/ed086p1412.
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