雙環［2.2.2］辛烷
| 雙環［2.2.2］辛烷 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 280-33-1 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C8H14 |
| 摩爾質量 | 110.2 g·mol−1 |
| 熔點 | 169.5~170.5 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
雙環[2.2.2]辛烷是一種有機化合物，化學式為C8H14。它可由2-溴雙環[2.2.2]辛烷和金屬鈉在叔丁醇和四氫呋喃中回流製得，副產物是雙環[2.2.2]辛烯；[2]1-溴雙環[2.2.2]辛烷[3]或1,4-二溴雙環[2.2.2]辛烷[4]的脫鹵也能得到該化合物。在三氯化釕的催化下，它可以被高碘酸鈉氧化，生成雙環[2.2.2]辛酮。[5]
參考文獻[編輯]
- ^ W. Von E. Doering, Milton. Farber. REARRANGEMENT OF 2-BROMOBICYCLO[2,2,2]OCTANE WITH SILVER BROMIDE. Journal of the American Chemical Society. 1949-04, 71 (4): 1514–1514 [2021-11-12]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01172a526. （原始內容存檔於2021-11-12） （英語）.
- ^ Brockway, Nolan M. Reactions of carbethoxycarbene with carbon-halogen bonds. Polar addition of deuterium bromide to bicyclo[2.2.2]-octene [Dissertation]. 1970. Univ. Oklahoma.
- ^ Shelton Bank, William K. S. Cleveland. Quinuclidin-4-yl Anion. Generation and Stability Comparison by Radical Anion Reduction. HETEROCYCLES. 1982, 18 (1): 145 [2021-11-12]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/S(B)-1982-01-0145 （英語）.
- ^ Nikolaides, Nick. Sodium-potassium alloy. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. 1-2.
- ^ Per H. J. Carlsen. Ruthenium Catalyzed Oxidation of Alkanes. Synthetic Communications. 1987-01, 17 (1): 19–23 [2021-11-12]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918708063899 （英語）.