跳至內容

英文维基 | 中文维基 | 日文维基 | 草榴社区

甲基丙二酸單酰輔酶A

維基百科,自由的百科全書
甲基丙二酸單酰輔酶A
識別
CAS號 1264-45-5  checkY
PubChem 123909
ChemSpider 110440
InChI
 
  • 1/C25H40N7O19P3S/c1-12(23(37)38)24(39)55-7-6-27-14(33)4-5-28-21(36)18(35)25(2,3)9-48-54(45,46)51-53(43,44)47-8-13-17(50-52(40,41)42)16(34)22(49-13)32-11-31-15-19(26)29-10-30-20(15)32/h10-13,16-18,22,34-35H,4-9H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,36)(H,37,38)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t12?,13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1
InChIKey MZFOKIKEPGUZEN-FBMOWMAEBZ
ChEBI 16625
MeSH methylmalonyl-coenzyme+A
IUPHAR配體 5223
性質
化學式 C25H40N7O19P3S
摩爾質量 867.608 g/mol g·mol⁻¹
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

甲基丙二酸單酰輔酶A (或簡稱甲基丙二酰輔酶A)是由輔酶A甲基丙二酸通過硫酯鍵結合的重要代謝中間產物,參與許多生物合成與分解反應。[1]

生物合成及轉換

[編輯]

由奇數碳的脂肪酸代謝膽固醇側鏈形成的丙酰輔酶A碳酸氫鹽丙酰輔酶A羧化酶催化形成甲基丙二酰輔酶A[2][3]。甲基丙二酰輔酶A再通過甲基丙二酸單酰輔酶A變位酶(methylmalonyl-CoA mutase,MUT)異構化琥珀酰輔酶A(以維生素B12為輔酶)。此異構化的反應是可逆的,其產物琥珀酰輔酶A進入三羧酸循環[4]。 即:

丙酰輔酶A + 碳酸氫鹽 → 甲基丙二酰輔酶A → 琥珀酰輔酶A

維生素B12

[編輯]

維生素B12在此反應中起重要作用。輔酶B12腺苷鈷胺素)是維生素B12的一種有機金屬形式。它是甲基丙二酰輔酶A變位酶輔因子[5]。甲基丙二酰輔酶A轉化為琥珀酰輔酶A自由基反應

相關疾病

[編輯]

甲基丙二酸血症(Methylmalonic Acidemia,MMA)

[編輯]

此疾病發生於甲基丙二酰輔酶A變位酶(MUT)無法將足夠的甲基丙二酰輔酶A轉化為琥珀酰輔酶A[6],因此丙酸和/或甲基丙二酸在體內的發生異常積累,將可能導致嬰兒嚴重的腦損傷。甚至死亡[3]。此疾病與維生素B12有關,因為維生素B12甲基丙二酰輔酶A變位酶(MUT)的輔因子[7][6]

另見

[編輯]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Tabita, F. R., "The hydroxypropionate pathway of CO2 fixation: Fait accompli", Proceedings of the National Academy of Sciences 2009, vol. 106, 21015-21016. doi:10.1073/pnas.0912486107
  2. ^ Wongkittichote, Parith; Ah Mew, Nicholas; Chapman, Kimberly A. Propionyl-CoA carboxylase – A review. Molecular Genetics and Metabolism. 2017-12-01, 122 (4) [2022-08-31]. ISSN 1096-7192. PMC 5725275可免費查閱. PMID 29033250. doi:10.1016/j.ymgme.2017.10.002. (原始內容存檔於2022-10-11) (英語). 
  3. ^ 3.0 3.1 Baumgartner, Matthias R.; Hörster, Friederike; Dionisi-Vici, Carlo; Haliloglu, Goknur; Karall, Daniela; Chapman, Kimberly A.; Huemer, Martina; Hochuli, Michel; Assoun, Murielle; Ballhausen, Diana; Burlina, Alberto. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014-09-02, 9 (1). ISSN 1750-1172. PMC 4180313可免費查閱. PMID 25205257. doi:10.1186/s13023-014-0130-8. 
  4. ^ Nelson, David L.; Cox, Michael M. Lehninger principles of biochemistry. Fourth. New York: W.H. Freeman https://www.worldcat.org/oclc/55476414. 2005. ISBN 0-7167-4339-6. OCLC 55476414.  缺少或|title=為空 (幫助)
  5. ^ Kräutler, Bernhard. Biochemistry of B12-Cofactors in Human Metabolism. Stanger, Olaf (編). Water Soluble Vitamins: Clinical Research and Future Application. Dordrecht: Springer Netherlands. 2012: 323–346. ISBN 978-94-007-2199-9. doi:10.1007/978-94-007-2199-9_17 (英語). 
  6. ^ 6.0 6.1 Takahashi-Iñiguez, Tóshiko; García-Hernandez, Enrique; Arreguín-Espinosa, Roberto; Flores, María Elena. Role of vitamin B12 on methylmalonyl-CoA mutase activity. Journal of Zhejiang University SCIENCE B. 2012-06-01, 13 (6). ISSN 1862-1783. PMC 3370288可免費查閱. PMID 22661206. doi:10.1631/jzus.B1100329 (英語). 
  7. ^ Froese, D. Sean; Fowler, Brian; Baumgartner, Matthias R. Vitamin B 12 , folate, and the methionine remethylation cycle—biochemistry, pathways, and regulation. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2019-07, 42 (4) [2022-08-31]. ISSN 0141-8955. doi:10.1002/jimd.12009. (原始內容存檔於2022-03-19) (英語).