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美人魚綜合症

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美人魚綜合症
類型ectromelia[*]familial caudal dysgenesis[*]
分類和外部資源
醫學專科醫學遺傳學
ICD-11LD2F.12
ICD-10Q87.2
ICD-9-CM759.89
MeSHD004480
Orphanet3169
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美人魚綜合症(英語:SirenomeliaMermaid Syndrome)是一種非常罕見的先天性缺陷,兩條腿融合在一起,看起來像「美人魚」。估計在大約十萬個新生兒中會有一例[1](與連體雙胞胎概率相當)。嬰兒通常因為並發腎臟膀胱異常,會在出生後一兩天內死亡。約有一半的美人魚綜合症病例都會胎死腹中,並且這種缺陷在同卵雙胞胎發生的概率要高於非雙胞胎和異卵雙胞胎的100倍。[2]目前,利用外科手術可以將融合的下肢,或融合的內臟分離[3]。實驗證明骨形成蛋白-7英語Bone morphogenetic protein 7可能在此疾病的發病中起作用[4].

參考文獻

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外部連結

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