臭氧化亞磷酸三苯酯

Triphenyl phosphite ozonide
	IUPAC名; 4,4,4-triphenoxy-1,2,3,4λ5-trioxaphosphetane
識別
縮寫	TPPO
CAS號	29833-83-8
PubChem	12503112
SMILES	C1=CC=C(C=C1)OP2(OOO2)(OC3=CC=CC=C3)OC4=CC=CC=C4;
InChI	1S/C18H15O6P/c1-4-10-16(11-5-1)19-25(23-22-24-25,20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H;
InChIKey	BVCCTQHXJQXLKM-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式	C18H15O6P
摩爾質量	358.28 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

臭氧化亞磷酸三苯酯（英語：Triphenyl phosphite ozonide，縮寫TPPO）是一種化合物，化學式為PO₃(C₆H₅O)₃，可用於生成單線態氧。^[1]^[2]

它和胺混合時，臭氧根斷裂，生成單線態氧，並產生亞磷酸三苯酯。目前N-氧化吡啶是唯一已知能高效斷裂臭氧根而不淬滅所生成氧的胺。^[1]^[2]

合成[編輯]

TPO可由乾燥的臭氧通入亞磷酸三苯酯的二氯甲烷溶液（−78 °C）反應得到，^[2]當亞磷酸酯過量時，TPPO會被還原為氧化膦（PO(C₆H₅O)_3,），並放出氧氣。^[3]

^ ^1.0 ^1.1 Pryor, William A.; Govindan, C. K. Decomposition of triphenyl phosphite ozonide in the presence of spin traps. The Journal of Organic Chemistry. November 1981, 46 (23): 4679–4682 [2022-10-06]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00336a010. （原始內容存檔於2022-10-07）（英語）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Bartlett, Paul D.; Mendenhall, G. David; Durham, Dana L. Controlled generation of singlet oxygen at low temperatures from triphenyl phosphite ozonide. The Journal of Organic Chemistry. October 1980, 45 (22): 4269–4271 [2022-10-06]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01310a001. （原始內容存檔於2022-10-08）（英語）.
^ Mendenhall, G. David; Priddy, Duane B. A Reexamination of the Ozone−Triphenyl Phosphite System. The Origin of Triphenyl Phosphate at Low Temperatures. The Journal of Organic Chemistry. 1999-08-01, 64 (16): 5783–5786 [2022-10-06]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo982339y. （原始內容存檔於2022-10-07）（英語）.

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