1,3-環庚二烯
| 1,3-環庚二烯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Cyclohepta-1,3-diene | |
| 別名 | 1,3-Cycloheptadiene |
| 識別 | |
| 縮寫 | 1,3-CHDN |
| CAS號 | 4054-38-0 
|
| PubChem | 19969 |
| ChemSpider | 1847604 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1900733 |
| Gmelin | 1656 |
| UN編號 | 3295 |
| EINECS | 223-762-8 |
| ChEBI | 37611 |
| MeSH | 1,3-cycloheptadiene |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H10 |
| 摩爾質量 | 94.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.868 g cm−3 |
| 熔點 | −110.4 °C（162.8 K）[1] |
| 沸點 | 121 °C（393.7 K） |
| 折光度n D |
1.498 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H340, H350, H373 |
| P-術語 | P201, P210, P308+313 |
| NFPA 704 |
 3
2
0
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-環庚二烯（英語：1,3-Cycloheptadiene）是一種環烯烴，分子式C7H10，具有高度的可燃性，常溫常壓下為無色澄清液體。它和亞硝基苯在二氯甲烷中反應，可以得到7-苯基-6-氧雜-7-氮雜雙環[3.3.2]壬-8-烯。[2]SmI2/H2O/Et3N在四氫呋喃中可以將其還原為環庚烯。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
- ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B （英語）.
- ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. （原始內容存檔於2019-04-03） （英語）.
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