跳至內容
主選單
主選單
移至側邊欄
隱藏
導覽
首頁
分類索引
特色內容
新聞動態
最近修改
隨機條目
資助維基百科
說明
說明
維基社群
方針與指引
互助客棧
知識問答
字詞轉換
IRC即時聊天
聯絡我們
關於維基百科
搜尋
搜尋
外觀
建立帳號
登入
個人工具
建立帳號
登入
用於已登出編輯者的頁面
了解更多
貢獻
討論
模板
:
染色體異常
15 種語言
العربية
Bosanski
English
فارسی
Bahasa Indonesia
Italiano
한국어
Македонски
മലയാളം
Polski
Português
Русский
ไทย
Türkçe
Tiếng Việt
編輯連結
模板
討論
香港繁體
不转换
简体
繁體
大陆简体
香港繁體
澳門繁體
大马简体
新加坡简体
臺灣正體
閱讀
編輯
檢視歷史
工具
工具
移至側邊欄
隱藏
操作
閱讀
編輯
檢視歷史
一般
連結至此的頁面
相關變更
上載檔案
特殊頁面
靜態連結
頁面資訊
取得短網址
下載QR碼
維基數據項目
列印/匯出
下載為PDF
可列印版
外觀
移至側邊欄
隱藏
維基百科,自由的百科全書
閱
論
編
染色體異常
(
Q90–Q99
,
758
)
常染色體
染色體三倍體症
/
染色體四倍體症
(
英語
:
Tetrasomy
)
唐氏綜合症
21
愛德華氏綜合症
18
巴陶氏綜合症
13
9-三體症
(
英語
:
Trisomy 9
)
9p-四體症
(
英語
:
Tetrasomy 9p
)
8-三體症
(
英語
:
Trisomy 8
)
8
22-三體症
(
英語
:
Trisomy 22
)
/
貓眼綜合症
22
16-三體症
(
英語
:
Trisomy 16
)
單染色體症
(
英語
:
Monosomy
)
/
缺失
1q21.1缺失綜合症
(
英語
:
1q21.1 deletion syndrome
)
/
1q21.1重複綜合症
(
英語
:
1q21.1 duplication syndrome
)
/
TAR綜合症
(
英語
:
TAR syndrome
)
1
沃夫-賀許宏氏綜合症
4
貓哭症
/
5號染色體長臂缺失綜合症
5
威廉氏綜合症
7
雅各布森綜合症
(
英語
:
Jacobsen syndrome
)
11
米勒·迪克綜合症
(
英語
:
Miller–Dieker syndrome
)
/
史密斯·馬吉利氏綜合症
(
英語
:
Smith–Magenis syndrome
)
/
17q12微缺失綜合症
17
迪喬治綜合症
22
22q11.2微遠端部分缺失綜合症
(
英語
:
22q11.2 distal deletion syndrome
)
22
22q13缺失綜合症
(
英語
:
22q13 deletion syndrome
)
22
基因組銘印
天使人綜合症
/
普瑞德威利綜合症
(
15
)
18號染色體短臂遠端缺失綜合症
(
英語
:
Distal 18q-
)
/
18號染色體短臂近端缺失綜合症
(
英語
:
Proximal 18q-
)
X
/
Y
性聯
單染色體症
(
英語
:
Monosomy
)
特納綜合症 (45,X)
染色體三倍體症
/
染色體四倍體症
(
英語
:
Tetrasomy
)
,
非整倍體
/
鑲嵌
克氏綜合症 (47,XXY)
48,XXYY
(
英語
:
XXYY syndrome
)
48, XXXY
(
英語
:
48, XXXY
)
49, XXXYY
49,XXXXY
三染色體X綜合症 (47,XXX)
48,XXXX
(
英語
:
48, XXXX
)
49, XXXXX
(
英語
:
Pentasomy X
)
XYY-三體 (47,XYY)
48,XYYY
XYYYY綜合症 (49, XYYYY)
46,XX/XY
(
英語
:
46, XX/XY
)
易位
白血病
/
淋巴瘤
淋巴性
伯基特淋巴瘤
t(8
C-Myc
;14
IGH
(
英語
:
IGH@
)
)
濾泡性淋巴瘤
(
英語
:
Follicular lymphoma
)
t(14
IGH
(
英語
:
IGH@
)
;18
BCL2
(
英語
:
Bcl-2
)
)
被套細胞淋巴瘤
/
多發性骨髓瘤
t(11
CCND1
:14
IGH
(
英語
:
IGH@
)
)
間變性大細胞淋巴瘤
(
英語
:
Anaplastic large-cell lymphoma
)
t(2
ALK
(
英語
:
Anaplastic lymphoma kinase
)
;5
NPM1
(
英語
:
NPM1
)
)
急性淋巴性白血病
骨髓性
費城染色體
t(9
ABL
(
英語
:
Abl gene
)
; 22
BCR
)
急性成髓細胞白血病伴成熟
(
英語
:
Acute myeloblastic leukemia with maturation
)
t(8
RUNX1T1
(
英語
:
RUNX1T1
)
;21
RUNX1
(
英語
:
RUNX1
)
)
急性早幼粒細胞白血病
t(15
PML
,17
RARA
)
急性巨核細胞白血病
(
英語
:
Acute megakaryoblastic leukemia
)
t(1
RBM15
;22
MKL1
)
其他
尤文氏肉瘤
t(11
FLI1
(
英語
:
FLI1
)
; 22
EWS
(
英語
:
Ewing sarcoma breakpoint region 1
)
)
滑膜肉瘤
t(x
SYT
(
英語
:
SYT
)
;18
SSX
(
英語
:
Synovial sarcoma, X breakpoint
)
)
隆突性皮膚纖維肉瘤
(
英語
:
Dermatofibrosarcoma protuberans
)
t(17
COL1A1
(
英語
:
Collagen, type I, alpha 1
)
;22
PDGFB
(
英語
:
PDGFB
)
)
粘液樣脂肪肉瘤
(
英語
:
Myxoid liposarcoma
)
t(12
DDIT3
(
英語
:
DNA damage-inducible transcript 3
)
; 16
FUS
(
英語
:
FUS
)
)
促結締組織增生型小圓細胞癌
(
英語
:
Desmoplastic small-round-cell tumor
)
t(11
WT1
(
英語
:
WT1
)
; 22
EWS
(
英語
:
Ewing sarcoma breakpoint region 1
)
)
腺泡狀橫紋肌肉瘤
(
英語
:
Alveolar rhabdomyosarcoma
)
t(2
PAX3
(
英語
:
PAX3
)
; 13
FOXO1
(
英語
:
FOXO1
)
) t (1
PAX7
(
英語
:
PAX7
)
; 13
FOXO1
(
英語
:
FOXO1
)
)
其他
X染色體易裂症
單親源二體
(
英語
:
Uniparental disomy
)
XX男性性別逆轉綜合症
(
英語
:
XX male syndrome
)
環狀染色體
(
英語
:
Ring chromosome
)
(
14
(
英語
:
Ring chromosome 14 syndrome
)
;
15
(
英語
:
Ring chromosome 15
)
;
18
(
英語
:
Ring 18 chromosome
)
;
20
(
英語
:
Ring chromosome 20 syndrome
)
)
如何控制本模板的顯示狀態
使用
{{染色體異常|state=collapsed}}
使本模板顯示為摺疊(隱藏)狀態。
使用
{{染色體異常|state=expanded}}
使本模板顯示為展開(顯示)狀態。
使用
{{染色體異常|state=autocollapse}}
使本模板
僅在
頁面上有其他相同類型的模板時,顯示為摺疊(隱藏)狀態。
除非另有設定(請見模板代碼內的
|state=
參數),
autocollapse
為預設狀態。
分類
:
染色體異常
按機制分類之遺傳性疾病及失調症模板
隱藏分類:
放置於模板的noteTA
使用背景顏色的導航框