雙(1,5-環辛二烯)鎳
| Bis(cyclooctadiene)nickel(0) | |
|---|---|
2.png)
| |
| 別名 | 雙(環辛二烯)鎳 Ni(COD)2 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1295-35-8 
|
| PubChem | 6433264 |
| ChemSpider | 17215769 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | AYHVBQBQROAZHP-UHFFFAOYAH |
| UN編號 | 1325 |
| RTECS | QR6135000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C16H24Ni |
| 摩爾質量 | 275.06 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 黃色固體 |
| 熔點 | 60 °C（333 K）（氮氣中，分解） |
| 溶解性 | 可溶於苯、四氫呋喃、甲苯、乙醚、DMF |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H228, H317, H334, H350, H351 |
| P-術語 | P201, P202, P210, P240, P241, P261, P272, P280, P281, P285, P302+352, P304+341, P308+313, P321 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 1,5-環辛二烯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
雙(1,5-環辛二烯)鎳是一種有機鎳化合物，化學式為Ni(C8H12)2，或簡寫為Ni(cod)2。它是一種抗磁性的配合物，是對空氣極其敏感的黃色固體，可作為零價鎳的來源。[1]
製備及性質
[編輯]雙(1,5-環辛二烯)鎳可由乙酰丙酮鎳在1,5-環辛二烯的存在下還原得到：
- Ni(acac)2 + 2 cod + 2 AlEt3 → Ni(cod)2 + 2 acacAlEt2 + C2H6 + C2H4
它可以溶解在一些有機溶劑中。[2][3]其分子中的一個或兩個環辛二烯配體可以被膦、亞磷酸酯、聯吡啶或異腈取代。暴露於空氣中時，會被氧化為一氧化鎳。[4]因此，這種化合物需要在手套箱中操作使用。[5]
參考文獻
[編輯]- ^ Wilke, G. Contributions to Organo-Nickel Chemistry. Angewandte Chemie International Edition. 1988, 27 (1): 185–206. doi:10.1002/anie.198801851.
- ^ Schunn, R. A.; Ittel, S. D.; Cushing, M. A. Bis(1,5-Cyclooctadiene)Nickel(0) 28. 1990: 94–98. ISBN 978-0-470-13259-3. doi:10.1002/9780470132593.ch25.
|journal=被忽略 (幫助) - ^ Wender, Paul A.; Smith, Thomas E.; Duong, Hung A.; Louie, Janis; Standley, Eric A.; Tasker, Sarah Z. Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society). 2015: 1–15. doi:10.1002/047084289x.rb118.pub3 （英語）.
- ^ Zhu, Kake; D'Souza, Lawrence; Richards, Ryan M. Planting of bis(1,5-cyclooctadiene) nickel upon silica to harvest NiO (<5 nm) nanoparticles in a silica matrix. Applied Organometallic Chemistry. September 2005, 19 (9): 1065–1069. doi:10.1002/aoc.974.
- ^ Tasker, Sarah Z.; Standley, Eric A.; Jamison, Timothy F. Recent advances in homogeneous nickel catalysis. Nature. 2014, 509 (7500): 299–309. PMC 4344729
. PMID 24828188. doi:10.1038/nature13274.
