莫維珠單抗
| 單株抗體 | |
|---|---|
| 種類 | 完整抗體 |
| 目標 | 呼吸道合胞病毒糖蛋白F |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Numax |
| 其他名稱 | 莫維組單抗、莫他珠單抗、莫他維珠單抗、莫他韋珠單抗、MEDI-524 |
| 給藥途徑 | 靜脈注射 |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 血漿蛋白結合率 | 無 |
| 識別資訊 | |
| CAS號 | 677010-34-3  |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C6476H10014N1706O2008S48 |
| 摩爾質量 | 145,438.16 g·mol−1 |
莫維珠單抗（INN：Motavizumab，商品名Numax），或譯作莫維組單抗、莫他珠單抗等，是一種人源化單株抗體。 MedImmune（現為阿斯利康子公司）正在研究它用於預防高危嬰兒呼吸道合胞病毒感染。[1]截至2009年9月，該藥物正在進行II期和III期臨床試驗。[2]
2010年6月，美國食品和藥物管理局（FDA）抗病毒藥物諮詢委員會以14比3的決定拒絕批准MedImmune的莫維珠單抗許可請求。該小組成員列舉了數個做出該決定的原因，許多人擔心與已經可用的單株抗體帕利珠單抗相比，「我們沒有看到該產品在療效方面有優勢的證據」。[3]
2010年12月，阿斯利康在一份股票市場聲明中表示，在停止莫維珠單抗的一項關鍵開發計劃後，它將減記4.45億美元。該公司表示將不再開發用於預防呼吸道合胞病毒的莫維珠單抗，並因此撤回向FDA提交的許可申請。該公司補充說，將繼續開發莫維珠單抗用於呼吸道合胞病毒的其他治療。[4]
參考資料[編輯]
- ^ Kalergis AM, Soto JA, Gálvez NM, Andrade CA, Fernandez A, Bohmwald K, Bueno SM. Pharmacological management of human respiratory syncytial virus infection. Expert Opinion on Pharmacotherapy. December 2020, 21 (18): 2293–2303. PMID 32808830. S2CID 221163435. doi:10.1080/14656566.2020.1806821.
- ^ ClinicalTrials.gov. [2023-10-12]. （原始內容存檔於2017-01-20）.
- ^ FDA Panel Nixes Licensing Request for Motavizumab. Medscape. 3 June 2010 [2014-03-02]. （原始內容存檔於2023-04-07）.
- ^ AstraZeneca halts work on Motavizumab drug. BBC News. 21 December 2010 [2010-12-21]. （原始內容存檔於2015-08-19）.
外部連結[編輯]
- Motavizumab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
