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蓝伯-伊顿肌无力综合症

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蓝伯－伊顿肌无力综合症
蓝伯－伊顿综合症是种突触前神经细胞减少乙酰胆碱释放的疾病。自身抗体直接针对电压门控钙离子通道(图上3)，干扰正常乙酰胆碱释放时所需之钙离子流入。
相较于重症肌无力是由于自身抗体针对突触后乙酰胆碱受体所造成的疾病(图上6)。
A: 突触前神经细胞 B:突触间隙C: 突触后神经细胞
1.含有神经传导物质之突触小泡
2.细胞骨架
3.钙离子通道
4.神经传递物质回收
5.神经传递物质回收泵
6.神经传递物质受体
类型神经肌肉传递障碍[*]、离子通道疾病[*]、免疫介导的后天神经肌肉接点疾病[*]、附肿瘤性小脑变性[*]、肌肉骨骼系统的自身免疫疾病[*]、周边神经系统的自身免疫疾病[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科神经学
ICD-118C62
ICD-9-CM358.3
DiseasesDB4030
MedlinePlus000710
eMedicine1170810
Orphanet43393
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蓝伯－伊顿肌无力综合症（英语：Lambert–Eaton myasthenic syndrome，缩写：LEMS）是一种会导致患者四肢无力的罕见自身免疫疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体，对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道（英语：Voltage-dependent calcium channel）和其他蛋白质[1]。此病的盛行率约每百万人3.4人[2]，约60%的患者本身患有癌症，最常见的为小细胞肺癌，因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随综合症（即因癌症而在身体其他部位造成的症状）[3]。

LEMS通常发生在40岁以上的族群，但事实上任何年龄都可能发生。诊断通常需要用肌电图和血液检查确认，上述两种检查可以鉴别LEMS和重症肌无力（另一种自身免疫神经肌肉疾病）[1]。

如果患者的LEMS和癌症有关，直接治疗癌症通常能缓解LEMS的症状。其他常用的治疗方式有类固醇、硫唑嘌呤（可抑制免疫系统）、静脉注射免疫球蛋白（可与自身抗体竞争Fc受体）、吡啶斯的明（英语：pyridostigmine）和3,4-二氨基吡啶（可强化神经肌肉间的传导），有时则必须用血浆置换术来移除自身抗体[1]。

症候和征象

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LEMS造成的肌肉无力通常会影响到手与脚的近端肌肉（也就是靠近躯体的肌肉）；这和重症肌无力主要影响脚，而对手的影响较少不同。肢体无力会造成患者难以爬楼梯或从坐姿起身，借由体能锻炼通常能暂时缓解无力的问题。LEMS之肌肉无力在肌肉最大等长收缩后会有短暂的恢复，重症肌无力的肌力则不会短暂恢复。体温过高会使LEMS症状恶化。有些患者的延髓肌（即口腔和喉咙的肌肉）也会无力[1]，眼框肌（英语：Muscles of orbit）无力则不常见，部分患者会有复视、眼睑下垂和吞咽困难[1]等症状，但通常都会伴随下肢无力，这点也和眼部症状较早发生的重症肌无力不同[3]。较严重的LEMS患者也可能发生呼吸肌无力[1]，也可能发生运动协调（共济失调）等问题[4]。整体而言，重症肌无力之肌肉无力发展为头端向尾端（craniocaudal），LEMS则为尾端向头端发展[5]。

四分之三的LEMS患者也会有自主神经系统症状，患者可能会口干、便秘、视力模糊、汗液减少和姿位性低血压（站起身时血压迅速下降，可能导致昏厥），某些人会有味觉改变[1]，男性则常见勃起异常[6]。

神经学检查（英语：neurological examination）中，部分患者肌力测试会呈现为正常的结果，严重度可能较预期的轻。重复测试的话，患者的肌力会逐渐改善，蓝伯征候（Lambert's sign）即是指患者重复抓握后握力变强的现象。患者在休息时的反射较弱，运动后则会增强，这也是LEMS的特征。病患的瞳孔反射则可能较为迟钝[1]。

单纯自身免疫类型和有肿瘤伴随综合症类型之LEMS有相似的症状[7]，但前者较早发且神经症状的进程也较慢[8]。和肺癌有关的LEMS患者最初通常没有明显和癌症有关的症状，咳嗽、咳血和体重下降等表现通常会更晚才发生[3]。和癌症有关的LEMS可能较单纯自身免疫的LEMS还严重[4]。

病因

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LEMS常和肺癌有关（50–70%），特别是小细胞癌[1]，在这种情况下LEMS被视为一种肿瘤伴随综合症[4]。小细胞肺癌的患者中，约1–3%有LEMS[3]，在此类患者中，LEMS常是肺癌第一个表现的症状，除此之外没有其他症状[3]。

LEMS也可能和自身免疫性疾病有关，例如活性不足的甲状腺机能低下症或1型糖尿病[1][9]。重症肌无力也可能伴随肿瘤出现（特别是胸腺瘤），无伴随肿瘤的重症肌无力患者和无伴随肿瘤的LEMS患者有相似的基因变异[3]，HLA-DR3（英语：HLA-DR3）-B8（英语：HLA-B8）（一种HLA亚型）似乎和LEMS特别有关系[9]。

致病机转

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正常的神经肌肉传递由脊髓发出，神经冲动传递至神经元末梢的神经肌肉接点，突触前神经元的动作电位开启电压闸式钙离子通道（英语：voltage-gated calcium channels）（VGCC），使钙离子流入突触末梢，促使突触小泡向细胞膜融合。突触小泡中含有的乙酰胆碱释出至突触间隙，并与突触后肌肉细胞上之乙酰胆碱受体进而使肌肉收缩。[1]

在LEMS中，自身抗体结合到VGCC上（特别是P（英语：P-type calcium channel）/Q型（英语：Q-type calcium channel）电压闸式钙离子通道，神经肌肉接点中大于95%的VGCC属此类通道[10][11]），因此能进入突触末梢的钙离子数量减少，释放到神经肌肉突触间隙的乙酰胆碱也因此减少，使得肌肉无法正常收缩。不仅骨骼肌，自主神经系统也需要依靠乙酰胆碱传递神经信息，这也是LEMS会出现自主神经症状的原因[1][3]。此外，小脑中也有P/Q型电压闸式钙离子通道，因此说明了协调问题（共济失调）的成因[4][9]。LEMS的自身抗体专一性的结合到VGCC上的第III结构域S5–S6键结胜肽（domain III S5–S6 linker peptide）[9]，该抗体也可能结合到其他种类的VGCC上[9]。部分患者则有能结合到突触结合蛋白（英语：synaptotagmin）的抗体，这种蛋白质负责感知细胞内的钙离子浓度，调控突触囊泡与细胞膜的结合[9]。 许多LEMS的患者（无论该患者有无抗VGCC抗体）体内都能侦测到抗M1型乙酰胆碱受体（英语：Muscarinic acetylcholine receptor M1）抗体，此类抗体会导致患者无法有效代偿突触末梢钙离子流入不足的问题[9]。

除了钙离子流入减少之外，LEMS的抗体也可能结合到突触滤泡的活化区（包括VGCC），干扰突触滤泡释出，这些异常的生理机制将使肌肉的收缩力下降。虽然钙离子流入减少，但重复刺激约10秒后仍能达到足够的钙离子数量，使肌肉的收缩力增加到正常强度，因此就能看到针极肌电图上的复合肌肉动作电位（英语：compound muscle action potential）在重复刺激后振幅会逐渐增加[1]。

和肺癌有关的LEMS也会有结合到钙离子通道的抗体，目前认为这些抗体原本是为了对抗肿瘤细胞而产生的[1]，一些研究指出这些对癌症的免疫反应能压制癌细胞生长，并改善癌症的预后[3][9]。

诊断

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胸部X光显示左肺（图右侧）有一个肿瘤。

LEMS的诊断需借助神经传导检查（NCS）和肌电图（EMG），后者也是其他不明原因肌肉无力的标准检查。EMG的作法为将细针插入患部肌肉；NCS则是由电极贴片释出电位冲动刺激神经，并量测患部肌肉的反应。LEMS的患者在做NCS时，通常会先量测患部肌肉的复合运动动作电位（CMAPs），有时则会加做单纤维肌电图检查[1]。

LEMS患者的CMAPs振幅较低，但迟滞时间和传导速度正常。如果给予重复的电刺激（2 Hz），正常人的CMAP会因为运动终板的乙酰胆碱耗尽而振幅变小；但LEMS的患者，由于振幅减少的幅度比正常来得大，乙酰胆碱没有完全耗尽，持续一段时间后又能释出，振幅于是再次增加；然而即便如此，由于患者神经末梢的钙离子浓度不足，因此释出的乙酰胆碱仍不足以传递电讯号到肌肉，类似的情形也发生在重症肌无力当中。LEMS的患者在经过肌肉锻炼之后，CMAP的振幅会大幅增加（超过200%，常常更多），若给予快速脉冲波的电刺激（每秒20个脉冲，持续10秒）也会有这样的效果，这是因为高强度的刺激使钙离子得以流入神经末梢[1][3]。在单纤维肌电图检查中，患者可能出现颤移（jitter）增加（在其他神经肌肉传导疾病中也可见到）和传导阻塞（blocking）等特色[1]。

为了排除其他肌肉疾病，医师可能会做血液检验，例如肌酸激酶上升可能表示肌肉发炎、甲状腺功能测试（英语：thyroid function test）异常可能为甲状腺毒性肌肉病变（英语：thyrotoxic myopathy）。以肌电图确诊的LEMS患者中，有85%能验出抗VGCC抗体[1]。一旦确诊为LEMS，通常便会安排胸部计算机断层成像（CT）等检查来确认是否有肺癌，大约有50–60%的患者在被诊断为LEMS后，会立即诊断出肺癌，剩下的患者可能在之后才会发现，但通常在2-4年内[3]，因此一般建议前两年每六个月做一次检查[1]。虽然计算机断层成像通常足以诊断肺癌，但正子断层造影也可用于搜寻潜藏的肿瘤，特别是肺部肿瘤[12]。

治疗

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3,4-二氨基吡啶的分子结构，该分子为一种常用于治疗LEMS的药物

如果LEMS是由潜在的癌症造成，直接治疗癌症通常能缓减相关症状[1]，治疗一般会有化学疗法，在特定的情快下也会包含放射疗法[3]。

免疫抑制

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一些研究证据支持使用静脉注射免疫球蛋白（IVIG）来治疗LEMS[13]，但相较于其他自身免疫疾病，免疫抑制对LEMS的效果较差。去氢皮质醇（Prednisolone，一种糖皮质醇或类固醇）也能抑制免疫反应，在达到疗效后则能使用非类固醇类的药物硫唑嘌呤替代。血浆置换能移除血浆中的蛋白质（包括抗体）并以正常的血浆替代，因此能缓解急性发作的严重无力，但同样地，血浆置换对LEMS的效果比其他疾病（如重症肌无力）差，因此通常需要加上其他免疫抑制药物[1]。

其他

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另外有三种药物能改善LEMS的症状，即吡啶斯的明（英语：pyridostigmine）、3,4-二氨基吡啶和胍，它们能改善神经肌肉的传导。

3,4-二氨基吡啶为治疗中度以上LEMS的第一线药物[14]，研究证据显示该药物能改善患者的肌力[13][15]，该药可以游离碱或水溶性磷酸盐的形式使用[16]，上述两者都会抑制电压闸式钾离子通道开启，而延迟神经末梢的再极化，因此能让更多钙离子累积在突触前的神经细胞内[1][3]。

吡啶斯的明则能减少突触间隙中乙酰胆碱的降解，因此能改善肌肉收缩的问题。胍则是一种较老的药物，能抑制电压闸式钾离子通道和增加乙酰胆碱释放[17]，但因为肾毒性和骨髓抑制目前已不建议使用。4-氨基吡啶（dalfampridine）是一种和3,4-二氨基吡啶类似的物质，但由于会造成的副作用比3,4-二氨基吡啶多，目前也不建议使用[3]。

流行病学

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研究一致显示大约有50%的LEMS病例和恶性肿瘤相关，主要为小细胞肺癌[18]；但在小细胞肺癌患者中，LEMS的发生率大约仅3%[19]。目前LEMS真正的发生率仍未知，但较重症肌无力低。在荷兰的一项研究中，9年期间内170万居民中有220例重症肌无力和10例LEMS，相当于LEMS的发生率为0.48（每年每百万人）、盛行率为2.32（每百万人）[20]。另一种和LEMS相关的肿瘤为淋巴瘤，特别是霍奇金淋巴瘤[21]。同时患有LEMS和小细胞肺癌的病人中，约11%的患者亦有其他自身免疫疾病，例如第一型糖尿病或甲状腺疾病[22]。

LEMS主要发生于中年人，有时也会发生于青年或老年人身上，偶有儿童病例[23]。

历史

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1953年，伦敦圣托马斯医院的安德森医师等人发表了与LEMS相似的临床症状，这可能是LEMS的首次记述[24]。但要到1956年，梅奥医院的蓝伯（Lambert）、伊顿（Earon）和路克（Rooke）才第一次详细描述了LEMS的临床症状和电生理特色[25][26]。由于LEMS有时会和其他自身免疫疾病同时发生，因此1972年有人提出了假说认为LEMS也是一种自身免疫疾病[27]，而其自身免疫的本质也在1980年代的研究得到确认[9]，1990年代的研究指出它和P/Q型电压闸式钙离子通道的关联[1][28]。

参考资料

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  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.21 1.22 Mareska M, Gutmann L. Lambert–Eaton myasthenic syndrome. Semin. Neurol. June 2004, 24 (2): 149–53. PMID 15257511. doi:10.1055/s-2004-830900. 
  2. ^ Titulaer MJ, Lang B, Verschuuren JJ. Lambert–Eaton myasthenic syndrome: from clinical characteristics to therapeutic strategies. Lancet Neurol. December 2011, 10 (12): 1098–107. PMID 22094130. doi:10.1016/S1474-4422(11)70245-9. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 Verschuuren JJ, Wirtz PW, Titulaer MJ, Willems LN, van Gerven J. Available treatment options for the management of Lambert–Eaton myasthenic syndrome. Expert Opin. Pharmacother. July 2006, 7 (10): 1323–36. PMID 16805718. doi:10.1517/14656566.7.10.1323. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Rees JH. Paraneoplastic syndromes: when to suspect, how to confirm, and how to manage. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. June 2004,. 75 Suppl 2 (Suppl 2): ii43–50. PMC 1765657 可免费查阅. PMID 15146039. doi:10.1136/jnnp.2004.040378. 
  5. ^ Wirtz, P. W.; Sotodeh, M.; Nijnuis, M.; Van Doorn, P. A.; Van Engelen, B. G. M.; Hintzen, R. Q.; De Kort, P. L. M.; Kuks, J. B.; Twijnstra, A. Difference in distribution of muscle weakness between myasthenia gravis and the Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2002-12-01, 73 (6): 766–768 [2016-08-26]. ISSN 0022-3050. PMC 1757368 可免费查阅. PMID 12438488. （原始内容存档于2019-01-19）. 
  6. ^ O'Suilleabhain P, Low PA, Lennon VA. Autonomic dysfunction in the Lambert-Eaton myasthenic syndrome: serologic and clinical correlates.. Neurology. 1998, 50 (1): 88. PMID 9443463. 
  7. ^ O'Neill JH, Murray NM, Newsom-Davis J. The Lambert-Eaton myasthenic syndrome. A review of 50 cases.. Brain. 1988, 111 (Pt 3): 577. PMID 2838124. 
  8. ^ Wirtz, Paul W.; Wintzen, Axel R.; Verschuuren, Jan J. Lambert-Eaton myasthenic syndrome has a more progressive course in patients with lung cancer. Muscle & Nerve. 2005-08-01, 32 (2): 226–229. ISSN 0148-639X. PMID 15793845. doi:10.1002/mus.20332. 
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 Takamori M. Lambert–Eaton myasthenic syndrome: search for alternative autoimmune targets and possible compensatory mechanisms based on presynaptic calcium homeostasis. J. Neuroimmunol. September 2008,. 201–202: 145–52. PMID 18653248. doi:10.1016/j.jneuroim.2008.04.040. 
  10. ^ Lang, Bethan; Pinto, Ashwin; Giovannini, Federica; Newsom-Davis, John; Vincent, Angela. Pathogenic autoantibodies in the lambert-eaton myasthenic syndrome. Annals of the New York Academy of Sciences. 2003-09-01, 998: 187–195 [2016-08-26]. ISSN 0077-8923. PMID 14592874. （原始内容存档于2019-01-19）. 
  11. ^ Pinto A, Gillard S, Moss F, Whyte K, Brust P, Williams M, Stauderman K, Harpold M, Lang B, Newsom-Davis J, Bleakman D, Lodge D, Boot J. Human autoantibodies specific for the alpha1A calcium channel subunit reduce both P-type and Q-type calcium currents in cerebellar neurons.. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(14):8328. 1998, 95 (14). 
  12. ^ Ropper AH, Brown RH. 53. Ropper AH, Brown RH (编). Adams and Victor's Principles of Neurology 8th. New York: McGraw-Hill Professional. 2005: 1261. ISBN 0-07-141620-X. doi:10.1036/0071469710. 
  13. ^ 13.0 13.1 Keogh, M; Sedehizadeh, S; Maddison, P. Treatment for Lambert-Eaton myasthenic syndrome.. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 16 February 2011, (2): CD003279. PMID 21328260. doi:10.1002/14651858.CD003279.pub3. 
  14. ^ Quartel, A.; Turbeville, S.; Lounsbury, D. Current therapy for Lambert-Eaton myasthenic syndrome: development of 3,4-diaminopyridine phosphate salt as first-line symptomatic treatment. Current Medical Research and Opinion. 2010-6, 26 (6): 1363–1375 [2019-01-23]. ISSN 1473-4877. PMID 20377318. doi:10.1185/03007991003745209. （原始内容存档于2019-01-23）. 
  15. ^ Sanders, Donald B.; Juel, Vern C.; Harati, Yadollah; Smith, A. Gordon; Peltier, Amanda C.; Marburger, Tessa; Lou, Jau-Shin; Pascuzzi, Robert M.; Richman, David P. 3,4-diaminopyridine base effectively treats the weakness of Lambert-Eaton myasthenia. Muscle & Nerve. 2018-4, 57 (4): 561–568 [2019-01-23]. ISSN 1097-4598. PMC 5900968 可免费查阅. PMID 29280483. doi:10.1002/mus.26052. （原始内容存档于2019-01-23）. 
  16. ^ Lindquist, S; Stangel, M; Ullah, I. Update on treatment options for Lambert-Eaton myasthenic syndrome: focus on use of amifampridine.. Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2011, 7: 341–9. PMC 3148925 可免费查阅. PMID 21822385. doi:10.2147/NDT.S10464. 
  17. ^ Kalia J, Swartz KJ. Elucidating the molecular basis of action of a classic drug: guanidine compounds as inhibitors of voltage-gated potassium channels. Mol Pharmacol. 2011, 80 (6): 1085. PMID 21926190. 
  18. ^ Mareska, Michael; Gutmann, Laurie. Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Seminars in Neurology. 2004-06-01, 24 (2): 149–153 [2016-08-26]. ISSN 0271-8235. PMID 15257511. doi:10.1055/s-2004-830900. （原始内容存档于2019-10-20）. 
  19. ^ Payne, Miranda; Bradbury, Penny; Lang, Bethan; Vincent, Angela; Han, Cheng; Newsom-Davis, John; Talbot, Denis. Prospective study into the incidence of Lambert Eaton myasthenic syndrome in small cell lung cancer. Journal of Thoracic Oncology: Official Publication of the International Association for the Study of Lung Cancer. 2010-01-01, 5 (1): 34–38 [2016-08-26]. ISSN 1556-1380. PMID 19934775. doi:10.1097/JTO.0b013e3181c3f4f1. （原始内容存档于2019-01-19）. 
  20. ^ Wirtz, Paul W.; Nijnuis, Marianne G.; Sotodeh, Mohammad; Willems, Luc N. A.; Brahim, Joey J.; Putter, Hein; Wintzen, Axel R.; Verschuuren, Jan J.; Dutch Myasthenia Study Group. The epidemiology of myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome and their associated tumours in the northern part of the province of South Holland. Journal of Neurology. 2003-06-01, 250 (6): 698–701 [2016-08-26]. ISSN 0340-5354. PMID 12796832. doi:10.1007/s00415-003-1063-7. （原始内容存档于2019-01-19）. 
  21. ^ Argov Z, Shapira Y, Averbuch-Heller L, Wirguin I. Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) in association with lymphoproliferative disorders.. Muscle Nerve. 1995, 18 (7): 715. 
  22. ^ Wirtz, Paul W.; Bradshaw, Jennifer; Wintzen, Axel R.; Verschuuren, Jan J. Associated autoimmune diseases in patients with the Lambert-Eaton myasthenic syndrome and their families. Journal of Neurology. 2004-10-01, 251 (10): 1255–1259 [2016-08-26]. ISSN 0340-5354. PMID 15503107. doi:10.1007/s00415-004-0528-7. （原始内容存档于2019-01-19）. 
  23. ^ Hajjar, Mirna; Markowitz, Jennifer; Darras, Basil T.; Kissel, John T.; Srinivasan, Jayashri; Jones, H. Royden. Lambert-Eaton syndrome, an unrecognized treatable pediatric neuromuscular disorder: three patients and literature review. Pediatric Neurology. 2014-1, 50 (1): 11–17 [2019-01-23]. ISSN 1873-5150. PMID 24138947. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.009. （原始内容存档于2019-01-23）. 
  24. ^ Anderson HJ, Churchill-Davidson HC, Richardson AT. Bronchial neoplasm with myasthenia; prolonged apnoea after administration of succinylcholine. Lancet. December 1953, 265 (6799): 1291–3. PMID 13110148. doi:10.1016/S0140-6736(53)91358-0. 
  25. ^ Lambert-Eaton-Rooke syndrome - Who Named It?
  26. ^ Lambert EH, Eaton LM, Rooke ED. Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasms. Am. J. Physiol. 1956, 187: 612–613. 
  27. ^ Gutmann L, Crosby TW, Takamori M, Martin JD. The Eaton–Lambert syndrome and autoimmune disorders. Am. J. Med. September 1972, 53 (3): 354–6. PMID 4115499. doi:10.1016/0002-9343(72)90179-9. 
  28. ^ Motomura M, Hamasaki S, Nakane S, Fukuda T, Nakao YK. Apheresis treatment in Lambert–Eaton myasthenic syndrome. Ther. Apher. August 2000, 4 (4): 287–90. PMID 10975475. doi:10.1046/j.1526-0968.2000.004004287.x. 

外部链接

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