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趋化性

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趋化性(英语:Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动(详细请看细胞迁移)。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。另外,已证实此机制会在癌细胞移转中被破坏掉。

正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。

研究史

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尽管细胞的移动早在雷文霍克发明显微镜的初期就被观测到,其叙述在1881年和1884年才分别由恩格尔曼(Thomas Engelmann)浦菲弗(Wilhelm Pfeffer)于细菌上,及詹宁斯(H.S. Jennings)于1906年在纤毛虫上获得。诺贝尔奖得主梅基尼可夫(Metchnikoff)亦对此领域的吞噬作用有所贡献。趋化性在生物学以及临床病理学上的重要性到了1930年代被广为接受。其现象的基本定义亦随时间而变。趋化性测定品质控制上的重要观点在1950年代由H. Harris提出。1960和1970年代间,现代分子生物学和生物化学的发展提供了一系列的新奇技术,使得因于化学趋向运动的移动反应细胞(migratory responder cells)和亚细胞(subcellular fractions)的研究变得有可能。J. Adler所做的先驱工作显示出一很重要的转折点,在了解细胞细胞内讯号传导的所有过程。[1]

演进和化学趋向讯号

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趋化性是最基本的细胞生理反应之一。对环境中有害及喜好物质做探测的受器系统的发展在演化的极初期对单细胞生物便已是不可或缺的了。对真核原生动物梨形四膜虫原始海中出现的氨基酸一致序列做比较分析,令人觉得在相对简单的有机分子的趋化性及其在地球上发展之间有不错的关连性。如此,最早期的分子被认为是具高度的趋化性(即Gly、Glu、Pro)的氨基酸,而较后期的则被认为是有高度排化性(即Tyr、Trp、Phe)的氨基酸。

趋化性的例子

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  • 船蛆会集体啃食木制器具-船蛆的正趋化行为(闻到木材散发出来的木质素而过去啃食)。
  • 草履虫会避开有害的高浓度盐水,而它又会移动到有0.2%醋酸的地方-草履虫的负趋化性(避开有害的高浓度盐水)和正趋化性(移动到有0.2%的醋酸的地方)。
  • 寄生虫能辨认宿主-寄生虫的正趋化行为(对宿主身上散放出来的特殊化学物质十分敏感)。


细菌趋化性

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有些细菌,如大肠杆菌,一个细胞有很多鞭毛(通常是 4 到 10 个)。鞭毛可以做两个方向的旋转:

  1. 反时针方向旋转让这些鞭毛排成一束旋转的鞭毛,让细菌可以直线游移。
  2. 顺时针方向旋转使鞭毛分散开,每条鞭毛分别朝向不同方向,细菌可以在空间中翻转。

参考文献

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  1. ^ Julius Adler and Wung-Wai Tso. Decision-Making in Bacteria: Chemotactic Response of Escherichia Coli to Conflicting Stimuli. Science. 1974, 184: 1292–4. 

外部链接

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