Α-乙醯基苯乙醯胺
| α-乙醯基苯乙醯胺 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | α-acetylbenzeneacetamide |
| 別名 | α-乙醯苯乙醯胺 2-苯基乙醯乙醯胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 4433-77-6 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C10H11NO2 |
| 摩爾質量 | 177.2 g·mol−1 |
| 密度 | 1.151±0.06 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 熔點 | 131 °C（404 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-乙醯基苯乙醯胺是一種有機化合物，化學式為C10H11NO2，可從乙醇中結晶出來，131 °C熔化。[2]它可以苯乙腈為原料製得。[3]它和α-乙醯基苯乙腈反應，可以得到4,6-二甲基-3,5-二苯基-2(1H)-吡啶酮。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-10-11].
- ^ Schreiber, Jean. Phenylmethylhydroxysuccinic (phenylmethylmalic) seminitrile. Compt. rend., 1945. 220: 200-202.
- ^ Chuangchuang Xu, Jiaxi Xu. An expeditious method to synthesize difluoroboron complexes of β-keto amides from β-keto nitriles and BF 3 ·OEt 2. Organic & Biomolecular Chemistry. 2017, 15 (30): 6375–6383 [2021-10-11]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C7OB01356F （英語）.
- ^ Wajon, J. F. M.; Arens, J. F. Formation of α-pyridones from α-acylbenzyl cyanides. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1957. 76: 65-74.