三氟甲苯
| 三氟甲苯 | |||
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| 別名 | Benzotrifluoride (BTF) α,α,α-Trifluorotoluene CF3Ph PhCF3 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 98-08-8 
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| PubChem | 7368 | ||
| ChemSpider | 7090 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N | ||
| EINECS | 202-635-0 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6H5CF3 | ||
| 莫耳質量 | 146.11 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 氣味 | 芳香氣味 | ||
| 密度 | 1.19 g/mL (20 °C) | ||
| 熔點 | -29.05 °C（244 K） | ||
| 沸點 | 103.46 °C（377 K） | ||
| 溶解性（水） | <0.1 g/100 mL（21 ºC） 0.038 g/L（25 °C）[1] | ||
| 溶解性 | 可溶於乙醚、苯、乙醇、丙酮、正己烷、CCl4 | ||
| 折光度n D |
1.41486 (13 °C) | ||
| 危險性 | |||
| NFPA 704 |
 3
0
0
| ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氟甲苯（英語：Trifluorotoluene）是一種氟代烴，分子式為CF3C6H5，常用於許多除草劑和藥物前體的有機合成[2]。
合成[編輯]
在實驗室中由銅催化三氟碘甲烷和鹵苯小規模合成三氟甲苯[3]：
- PhX + CF3I → PhCF3（其中 X= I、Br）
工業上通常由三氯甲苯和氟化氫在加壓反應器中生產三氟甲苯[4]：
- PhCCl3 + 3 HF → PhCF3 + 3 HCl
參考資料[編輯]
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-04-21]
- ^ Banks, R.E. Organofluorine Chemicals and their Industrial Applications, Ellis Horwood LTD, Chichester, 1979.
- ^ Ogawa, Akiya; Tsuchii, Kaname "α,α,α-Trifluorotoluene" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005, John Wiley and Sons. doi: 10.1002/047084289X.rn00653
- ^ Siegemund, Günter "Aromatic Compounds with Fluorinated Side-Chains" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.