乙酸第二丁酯

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乙酸第二丁酯
識別
CAS編號 105-46-4  checkY
PubChem 7758
ChemSpider 7472
SMILES
 
  • O=C(OC(C)CC)C
InChI
 
  • 1/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
InChIKey DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYAV
性質
化學式 C6H12O2
莫耳質量 116.16 g/mol g·mol⁻¹
外觀 透明液體
密度 0.87 g/cm3,液體
熔點 −99 °C(174 K)
沸點 112 °C(385 K)
溶解性 0.80 g/100 mL
危險性
MSDS External MSDS
主要危害 可燃
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

乙酸第二丁酯是一種常用溶劑,用於瓷漆。也用於生產非循環聚合物,乙烯樹脂和硝化纖維[1]它是一種可燃的,具有甜味的液體。[2]

乙酸第二丁酯有三種異構物:乙酸正丁酯乙酸異丁酯乙酸第三丁酯

歷史[編輯]

生產乙酸第二丁酯的第一種方法是1946年發現的,用第二丁醇醋酐反應製備。[3]它最早由Rolf Altschul實驗室中成功的製備,並發表於1946年。[4]

毒性[編輯]

這種化合物的小鼠LD50為13 g/kg。[5] 人體大量的接觸乙酸第二丁酯會導致灼傷眼睛,口腔,喉嚨,鼻子或皮膚。[6] 注射或吸入大量的乙酸第二丁酯會導致中樞神經系統的抑制,出現嗜睡和定向障礙的症狀。[6]

參考文獻[編輯]

  1. ^ "Acetic acid", Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (2003, 6th ed., Vol. 1, pp. 170–171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.
  2. ^ Howard, H. H. (1993). sec-Butyl acetate. In Handbook of environmental fate and exposure data for organic chemists (Vol. 5, pp. 60-65). Chelsea, MI: Lewis.
  3. ^ Altschul, R. (1946). "The Reversible Esterification of Carboxylic Acids with Isobutene and Trimethylethylene. Quantitative Studies and Synthetic Applications", Journal of the American Chemical Society, 68(12), 2605-2609.
  4. ^ O'Neil, M. J. (Ed.) (2001). sec-Butyl Acetate. In The Merck index: An encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (13th ed., pg. 1539). Whitehouse Stations, NJ: Merck.
  5. ^ Canadian Center for Occupational Health and Safety. (1996). 2-Butyl acetate. Retrieved February 20, 2009, from CHEMINFO database.
  6. ^ 6.0 6.1 International Programme on Chemical Safety. (2003). sec-Butyl acetate. Retrieved February 20, 2009, from INCHEM database.

外部連結[編輯]