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克拉維酸

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克拉維酸
臨床資料
讀音/ˌklævjʊˈlænɪk/
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
懷孕分級
給藥途徑口服、靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度易吸收
藥物代謝
生物半衰期1小時
排泄途徑腎(30–40%)
識別資訊
  • (2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS號58001-44-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.500 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C8H9NO5
摩爾質量199.16 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O
  • InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 checkY
  • Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N checkY

克拉維酸(clavulanic acid)屬於β-內醯胺類藥物,僅作為β-內醯胺酶抑制劑。由於單獨使用無殺菌效果,必須與青黴素類抗生素聯合使用,可抑制細菌分泌的β-內醯胺酶

克拉維酸鉀(clavulanate potassium[1])與阿莫西林組成的複方阿莫西林克拉維酸鉀,則是一種非常常見的抗細菌藥。此外它也可與替卡西林合成抗菌藥特美汀

其名來自棒狀鏈黴菌Streptomyces clavuligerus)的種加詞,這種黴菌能夠分泌克拉維酸[2][3]

參考文獻

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  1. ^ National Center for Biotechnology Information. "PubChem Compound Summary for CID 23665591, Clavulanate Potassium" PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Clavulanate-Potassium. Accessed 10 August, 2024.
  2. ^ Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ. ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid. J. Biol. Chem. January 2006, 281 (1): 279–87 [2019-02-10]. PMID 16251194. doi:10.1074/jbc.M507711200. (原始內容存檔於2019-12-18). 
  3. ^ Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE. Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus. Antimicrob. Agents Chemother. March 2004, 48 (3): 930–9 [2019-02-10]. PMC 353097可免費查閱. PMID 14982786. doi:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004. (原始內容存檔於2019-12-18). 

外部連結

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