氰甲醯胺
| 氰甲醯胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 4370-12-1 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C2H2N2O |
| 摩爾質量 | 70.05 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體，儲存時緩慢分解[1] |
| 熔點 | 58~60 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氰甲醯胺是一種有機化合物，化學式為H2NC(=O)CN，其互變異構體為HOC(=NH)CN。[2]它是一種星際分子。[3]它可由氰、甲酸和水反應製得。[1]對其持續加熱，它會分解為氰化氫和三聚氰酸。它在12 N鹽酸中可以迅速水解，生成草醯胺；它和硝酸銀反應，生成氰化銀。[1]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Richard P. Welcher, Mary E. Castellion, and V. P. Wystrach. The Preparation and Reactions of 1-Cyanoformamide. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 10, 2541–2547. doi:10.1021/ja01519a060.
- ^ P A. Koutentis. (2004). Product Class 11: 1,2,5-Thiadiazoles and Related Compounds. Category 2, Hetarenes and Related Ring Systems. doi:10.1055/sos-sd-013-00458
- ^ The Millimeter- and Submillimeter-Wave Spectrum of Cyanoformamide. The Astrophysical Journal. 2005 doi:10.1086/430470.