2,3,4,5-四氯苯酚
| 2,3,4,5-四氯苯酚 | |
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| IUPAC名 2,3,4,5-Tetrachlorophenol | |
| 識別 | |
| CAS號 | 4901-51-3 
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| PubChem | 21013 |
| ChemSpider | 19766 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2049590 |
| UN編號 | 2020 |
| EINECS | 225-531-7 |
| ChEBI | 132357 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H2Cl4O |
| 摩爾質量 | 231.89 g·mol−1 |
| 氣味 | 酚味 |
| 密度 | 1.6 g/cm3[1] |
| 熔點 | 116 °C（389 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,3,4,5-四氯苯酚（2,3,4,5-TCP）是一種有機化合物，化學式為C6H2Cl4O，它是四氯苯酚的同分異構體之一。
它可由2-氨基-3,4,5,6-四氯苯甲酸和亞硝酸鈉、硫酸反應，再於硫酸銅溶液中煮沸得到。[2]它可用於製備2,3,4,5-四氯苯硫酚。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 2,3,4,5-Tetrachlorphenol （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. GESTIS Substance Database
- ^ R. Howe. The diazotisation of 3,4,5,6-tetrachloroanthranilic acid: a convenient synthesis of 2,3,4,5-tetrachlorophenol. Journal of the Chemical Society C: Organic. 1966: 478 [2023-06-30]. ISSN 0022-4952. doi:10.1039/j39660000478 （英語）.
- ^ Christian T. Goralski, George A. Burk. Tetrachlorobenzenethiols. Journal of Chemical & Engineering Data. 1975-10, 20 (4): 443–444 [2023-06-30]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/je60067a001. （原始內容存檔於2023-07-07） （英語）.