5,6,7,8-四氫異喹啉
| 5,6,7,8-四氫異喹啉 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 36556-06-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C9H11N |
| 摩爾質量 | 133.19 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
5,6,7,8-四氫異喹啉是一種有機化合物，化學式為C9H11N，它是1,2,3,4-四氫異喹啉的同分異構體。它可由異喹啉和氫氣在[BMMIM]NTf2-環辛烷中反應製得。[2]它也可由異喹啉在超酸存在下和環己烷反應得到。[1]它和碘甲烷反應，可以得到N-甲基-5,6,7,8-四氫異喹啉鎓碘化物。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Konstantin Yu. Koltunov, G. K. Surya Prakash, Golam Rasul, George A. Olah. Superacidic Activation of Quinoline and Isoquinoline; Their Reactions with Cyclohexane and Benzene 1. The Journal of Organic Chemistry. 2007-09-01, 72 (19): 7394–7397 [2022-12-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo070875x. （原始內容存檔於2022-12-10） （英語）.
- ^ Hannelore Konnerth, Martin H. G. Prechtl. Selective hydrogenation of N-heterocyclic compounds using Ru nanocatalysts in ionic liquids. Green Chemistry. 2017, 19 (12): 2762–2767 [2022-12-10]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/C7GC00513J （英語）.
- ^ Beata Jędrzejewska, Barbara Michalak. Synthesis and spectroscopic investigation of cationic donor‐(π‐bridge)‐acceptor dye, 4‐[ N ‐(5,6,7,8‐tetrahydroisoquinolinium‐5‐ylidene)methyl]‐ N , N ‐dialkylaniline iodide. Coloration Technology. 2011-10, 127 (5): 288–296 [2022-12-10]. ISSN 1472-3581. doi:10.1111/j.1478-4408.2011.00311.x. （原始內容存檔於2022-12-10） （英語）.