N-亚硝基二乙胺
| N-亚硝基二乙胺 | |
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| IUPAC名 Diethylnitrous amide | |
| 别名 | N-Ethyl-N-nitrosoethanamine Diethylnitrosamine DENA NDEA |
| 识别 | |
| CAS号 | 55-18-5 
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| PubChem | 5921 |
| ChemSpider | 5708 |
| SMILES |
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| EINECS | 214-237-4 |
| ChEBI | 34873 |
| KEGG | C14422 |
| MeSH | D004052 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H10N2O |
| 摩尔质量 | 102.14 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色液体[1] |
| 密度 | 0.95 g/mL[1] |
| 沸点 | 177 °C（450 K） |
| 磁化率 | -59.3·10−6 cm3/mol |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | N-亚硝基二甲胺 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-亚硝基二乙胺（NDEA）是一种有机化合物，化学式为(C2H5)2NNO (Et = C2H5)，它是一种亚硝胺，为对光敏感、挥发性的黄色澄清液体，可溶于水、脂质和有机溶剂。它可用于诱导肝脏肿瘤发生的实验研究，[2]具有致癌性和致畸性。[3]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 N-Nitrosodiethylamine. Sigma-Aldrich. [2023-11-08]. （原始内容存档于2019-12-15）.
- ^ N-Nitrosodiethylamine. PubChem. National Center for Biotechnology Information. May 8, 2021 [May 12, 2021]. （原始内容存档于2023-06-24）.
- ^ Verna, L; Whysner, J; Williams, G. M. N-nitrosodiethylamine mechanistic data and risk assessment: Bioactivation, DNA-adduct formation, mutagenicity, and tumor initiation. Pharmacology & Therapeutics. 1996, 71 (1–2): 57–81. PMID 8910949. doi:10.1016/0163-7258(96)00062-9.