N-亚硝基二乙胺
| N-亞硝基二乙胺 | |
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| IUPAC名 Diethylnitrous amide | |
| 別名 | N-Ethyl-N-nitrosoethanamine Diethylnitrosamine DENA NDEA |
| 識別 | |
| CAS號 | 55-18-5 
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| PubChem | 5921 |
| ChemSpider | 5708 |
| SMILES |
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| EINECS | 214-237-4 |
| ChEBI | 34873 |
| KEGG | C14422 |
| MeSH | D004052 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H10N2O |
| 摩爾質量 | 102.14 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色液體[1] |
| 密度 | 0.95 g/mL[1] |
| 沸點 | 177 °C（450 K） |
| 磁化率 | -59.3·10−6 cm3/mol |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | N-亞硝基二甲胺 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-亞硝基二乙胺（NDEA）是一種有機化合物，化學式為(C2H5)2NNO (Et = C2H5)，它是一種亞硝胺，為對光敏感、揮發性的黃色澄清液體，可溶於水、脂質和有機溶劑。它可用於誘導肝臟腫瘤發生的實驗研究，[2]具有致癌性和致畸性。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 N-Nitrosodiethylamine. Sigma-Aldrich. [2023-11-08]. （原始內容存檔於2019-12-15）.
- ^ N-Nitrosodiethylamine. PubChem. National Center for Biotechnology Information. May 8, 2021 [May 12, 2021]. （原始內容存檔於2023-06-24）.
- ^ Verna, L; Whysner, J; Williams, G. M. N-nitrosodiethylamine mechanistic data and risk assessment: Bioactivation, DNA-adduct formation, mutagenicity, and tumor initiation. Pharmacology & Therapeutics. 1996, 71 (1–2): 57–81. PMID 8910949. doi:10.1016/0163-7258(96)00062-9.