模板:药代动力学参数

药代动力学参数

参数	描述	符号	单位	公式	示例 值
剂量	服用药物量	$D$	$\mathrm {mol}$	设计参数	500 mmol
服药间隔	服用药物间隔时间	$\tau$	$\mathrm {h}$	设计参数	24 h
最大血药浓度	服药之后血药浓度峰值	$C_{\text{max}}$	$\mathrm {mmol/L}$	直接测定值	60.9 mmol/L
tmax	服药之后达到Cmax的时间	$t_{\text{max}}$	$\mathrm {h}$	直接测定值	3.9 h
最小血药浓度	在下一次服药之前的最低血药浓度	$C_{{\text{min}},{\text{ss}}}$	$\mathrm {mmol/L}$	直接测定值	27.7 mmol/L
平均血药浓度	在一个剂量间隔时间内，血药浓度达到稳态期间的平均血药浓度	$C_{{\text{av}},{\text{ss}}}$	$\mathrm {h\times mmol/L}$	${\frac {AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}$	55.0 h×mmol/L
分布体积	某药物表观分布容积	$V_{\text{d}}$	$\mathrm {L}$	${\frac {D}{C_{0}}}$	6.0 L
血药浓度	在一定体积血浆的药量	$C_{0},C_{\text{ss}}$	$\mathrm {mmol/L}$	${\frac {D}{V_{\text{d}}}}$	83.3 mmol/L
吸收半衰期	一定剂量的药物吸收50%入体循环所需时间 [1]	$t_{{\frac {1}{2}}a}$	$\mathrm {h}$	${\frac {\ln(2)}{k_{\text{a}}}}$	1.0 h
吸收速率常数	药物通过口服或血管外路径进入体内的速率	$k_{\text{a}}$	$\mathrm {h} ^{-1}$	${\frac {\ln(2)}{t_{{\frac {1}{2}}a}}}$	0.693 h−1
排除半衰期	药物在体内降低至原浓度一半时所需时间	$t_{{\frac {1}{2}}b}$	$\mathrm {h}$	${\frac {\ln(2)}{k_{\text{e}}}}$	12 h
排除速率常数	药物从体内移除的速率	$k_{\text{e}}$	$\mathrm {h} ^{-1}$	${\frac {\ln(2)}{t_{{\frac {1}{2}}b}}}={\frac {CL}{V_{\text{d}}}}$	0.0578 h−1
输注速率	需要平衡药物消除的输注速率	$k_{\text{in}}$	$\mathrm {mol/h}$	$C_{\text{ss}}\cdot CL$	50 mmol/h
曲线下面积	一次性给药或在稳态时浓度-时间曲线的积分	$AUC_{0-\infty }$	$\mathrm {M} \cdot \mathrm {s}$	$\int _{0}^{\infty }C\,\mathrm {d} t$	1,320 h×mmol/L
		$AUC_{\tau ,{\text{ss}}}$	$\mathrm {M} \cdot \mathrm {s}$	$\int _{t}^{t+\tau }C\,\mathrm {d} t$
清除	每单位时间内清除药物血浆的体积	$CL$	$\mathrm {m} ^{3}/\mathrm {s}$	$V_{\text{d}}\cdot k_{\text{e}}={\frac {D}{AUC}}$	0.38 L/h
生物利用度	药物在生物系统中可以利用的比例	$f$	无单位	${\frac {AUC_{\text{po}}\cdot D_{\text{iv}}}{AUC_{\text{iv}}\cdot D_{\text{po}}}}$	0.8
波动	在稳态下一次给药间隔期间峰谷波动值	$\%PTF$	$\%$	$100{\frac {C_{{\text{max}},{\text{ss}}}-C_{{\text{min}},{\text{ss}}}}{C_{{\text{av}},{\text{ss}}}}}$ 其中 $C_{{\text{av}},{\text{ss}}}={\frac {AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}$	41.8%

模板文档

参见

• 药代动力学 § 药代动力学参数

参考文献

编者可以在本模板的沙盒 (创建 | 镜像)和测试样例 (创建)页面进行实验。
本模板的子页面。