模板:藥代動力學參數

藥代動力學參數

參數	描述	符號	單位	公式	示例 值
劑量	服用藥物量	$D$	$\mathrm {mol}$	設計參數	500 mmol
服藥間隔	服用藥物間隔時間	$\tau$	$\mathrm {h}$	設計參數	24 h
最大血藥濃度	服藥之後血藥濃度峰值	$C_{\text{max}}$	$\mathrm {mmol/L}$	直接測定值	60.9 mmol/L
tmax	服藥之後達到Cmax的時間	$t_{\text{max}}$	$\mathrm {h}$	直接測定值	3.9 h
最小血藥濃度	在下一次服藥之前的最低血藥濃度	$C_{{\text{min}},{\text{ss}}}$	$\mathrm {mmol/L}$	直接測定值	27.7 mmol/L
平均血藥濃度	在一個劑量間隔時間內，血藥濃度達到穩態期間的平均血藥濃度	$C_{{\text{av}},{\text{ss}}}$	$\mathrm {h\times mmol/L}$	${\frac {AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}$	55.0 h×mmol/L
分佈體積	某藥物表觀分布容積	$V_{\text{d}}$	$\mathrm {L}$	${\frac {D}{C_{0}}}$	6.0 L
血藥濃度	在一定體積血漿的藥量	$C_{0},C_{\text{ss}}$	$\mathrm {mmol/L}$	${\frac {D}{V_{\text{d}}}}$	83.3 mmol/L
吸收半衰期	一定劑量的藥物吸收50%入體循環所需時間 [1]	$t_{{\frac {1}{2}}a}$	$\mathrm {h}$	${\frac {\ln(2)}{k_{\text{a}}}}$	1.0 h
吸收速率常數	藥物通過口服或血管外路徑進入體內的速率	$k_{\text{a}}$	$\mathrm {h} ^{-1}$	${\frac {\ln(2)}{t_{{\frac {1}{2}}a}}}$	0.693 h−1
排除半衰期	藥物在體內降低至原濃度一半時所需時間	$t_{{\frac {1}{2}}b}$	$\mathrm {h}$	${\frac {\ln(2)}{k_{\text{e}}}}$	12 h
排除速率常數	藥物從體內移除的速率	$k_{\text{e}}$	$\mathrm {h} ^{-1}$	${\frac {\ln(2)}{t_{{\frac {1}{2}}b}}}={\frac {CL}{V_{\text{d}}}}$	0.0578 h−1
輸注速率	需要平衡藥物消除的輸注速率	$k_{\text{in}}$	$\mathrm {mol/h}$	$C_{\text{ss}}\cdot CL$	50 mmol/h
曲線下面積	一次性給藥或在穩態時濃度-時間曲線的積分	$AUC_{0-\infty }$	$\mathrm {M} \cdot \mathrm {s}$	$\int _{0}^{\infty }C\,\mathrm {d} t$	1,320 h×mmol/L
		$AUC_{\tau ,{\text{ss}}}$	$\mathrm {M} \cdot \mathrm {s}$	$\int _{t}^{t+\tau }C\,\mathrm {d} t$
清除	每單位時間內清除藥物血漿的體積	$CL$	$\mathrm {m} ^{3}/\mathrm {s}$	$V_{\text{d}}\cdot k_{\text{e}}={\frac {D}{AUC}}$	0.38 L/h
生物利用度	藥物在生物系統中可以利用的比例	$f$	無單位	${\frac {AUC_{\text{po}}\cdot D_{\text{iv}}}{AUC_{\text{iv}}\cdot D_{\text{po}}}}$	0.8
波動	在穩態下一次給藥間隔期間峰谷波動值	$\%PTF$	$\%$	$100{\frac {C_{{\text{max}},{\text{ss}}}-C_{{\text{min}},{\text{ss}}}}{C_{{\text{av}},{\text{ss}}}}}$ 其中 $C_{{\text{av}},{\text{ss}}}={\frac {AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}$	41.8%

模板文件

參見

• 藥代動力學 § 藥代動力學參數

參考文獻

編者可以在本模板的沙盒 (建立 | 鏡像)和測試樣例 (建立)頁面進行實驗。
本模板的子頁面。