蒽醌-1-磺酸
| 蒽醌-1-磺酸 | |
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| 別名 | 1-蒽醌磺酸 α-蒽醌磺酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 82-49-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C14H8O5S |
| 摩爾質量 | 288.28 g·mol−1 |
| 熔點 | 214 °C（487 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
蒽醌-1-磺酸是一種有機化合物，化學式為C14H8O5S。它可由發煙硫酸和蒽反應得到，副產物有20%的1,5-和1,8-蒽二磺酸和3%的蒽三磺酸；[2]或由9,10-二氨基蒽-1-磺酸被高碘酸鈉氧化得到。[3]它和氯化亞碸加熱反應，得到蒽醌-1-磺醯氯。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ Ullmann, Fritz; Kertesz, Paul. Cyclic compounds from anthraquinone-1-sulfonic acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1919. 52B: 545-548. ISSN: 0365-9488.
- ^ Meyer, Andre. Sulfonation of anthraquinone in the presence of mercury. Compt. rend., 1927. 184: 609-611.
- ^ Vikas N. Telvekar, Balaram S. Takale. Carbon–carbon cleavage of aryl diamines and quinone formation using sodium periodate: a novel application. Tetrahedron Letters. 2010-07, 51 (30): 3940–3943 [2021-01-30]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.05.103. （原始內容存檔於2018-06-27） （英語）.
- ^ Hans Meyer, Karl Schlegl. Über Anhydride aromatischer Sulfosäuren. Monatshefte für Chemie. 1913-04, 34 (4): 561–577 [2021-01-30]. ISSN 0026-9247. doi:10.1007/BF01517770 （德語）.
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