主题:病毒
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病毒是无法独立生长复制、仅能在宿主细胞中复制的小型病原体,广泛分布于地球上所有生态系,动物、植物、真菌、细菌与古菌等所有生物皆会被病毒感染。第一个被发现的病毒是烟草镶嵌病毒,由马丁努斯·威廉·拜耶林克于1899年发现并命名,迄今已有超过6000种类型的病毒得到鉴定。
病毒由遗传物质(DNA或RNA)和蛋白质衣壳组成,有些病毒还具有脂双层构成的包膜,衣壳形状常见者有螺旋形与正二十面体等,还有较复杂的复合型(如感染细菌的噬菌体)。病毒的大小一般仅有细菌的百分之一,介于10至300奈米间,大多无法以光学显微镜观察,而需使用电子显微镜。巴尔的摩病毒分类系统将病毒基于遗传物质种类和复制机制分为七种。
许多病毒可感染人类而造成疾病,包括感冒、流感、水痘、艾滋病与SARS等疾病皆是病毒感染所致,不同的病毒的致病机制各异。疫苗接种与抗病毒药物可以预防、治疗部分病毒的感染。病毒的具体起源过程仍未知,目前对此有许多假说,分别认为最早的病毒可能来自退化的小型细胞、从生物基因组中跳脱的DNA或RNA元件、或在细胞生命起源以前就已经出现。
精选病毒
人类疱疹病毒第四型(EBV)是感染人类的一种疱疹病毒,可造成传染性单核白血球增多症,还可能与伯基特淋巴瘤、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症与霍奇金淋巴瘤有关。此病毒于1964年由安东尼·爱泼斯坦、伊冯娜·巴尔与伯特·阿充等人在伯基特淋巴瘤病人的细胞中发现,此后被认为与许多疾病有关,全世界有超过90%的人口皆曾受到EBV的感染。EBV的传染途径主要是经由唾液传播,在欧美国家常发生于青少年,经由接吻而传染,可感染人体的B细胞和上皮细胞,痊愈后会终生潜伏在病人的B细胞中。
病毒感染
脊髓灰质炎俗称小儿麻痹,是由脊髓灰质炎病毒感染人类引起之病症。大约有90%到95%的感染并没有任何症状。剩下5%到10%有发烧、头痛、呕吐、腹泻、颈部僵硬以及四肢疼痛等轻微症状,肌力变弱的状况往往发生在下肢,大多数的人可以自行复原,但少数的人会造成终生残疾。在感染此病毒造成肌力变弱的患者中,有2%到5%的幼年患者与15%到30%成年患者会导致死亡。从后小儿麻痹感染症候群中恢复,需要很长的时间,会很长一段时间都有如同感染时期一样的肌力不足。该病不仅会感染小儿,成年人也会因感染发病而造成残疾,如发明四乙基铅与氟利昂的美国化学家托马斯·米基利等。脊髓灰质炎病毒通常经粪口传播,脊髓灰质炎疫苗可预防此病感染,美国疾病控制与预防中心建议旅客还有居住在脊髓灰质炎病毒依然猖獗的国家里面的居民,应追加注射/服用脊髓灰质炎疫苗。一旦感染后,目前尚无特效药或疗法。
脊髓灰质炎已存在有千年之久,在古代的艺术品中,处处可见对此病症的描写。在1789年,英国医师麦可·安德伍德首先对脊髓灰质炎提出完整的临床描述,大规模的疾病爆发始于19世纪末的欧洲与美国。20世纪,小儿痳痹症更接着成为疫区中最让人担忧的幼童疾病。1950年代,美国病毒学家乔纳斯·索尔克制作出世上第一剂小儿痳痹疫苗。期盼借由疫苗的施打和早期发现,WHO在2013年预计最终可于2018年将这个疾病自世界上根除。脊髓灰质炎的感染人数,已从1988年的35万例,降至2013年的416例,不过在2013年在叙利亚出现几例新个案,且2014年五月,世界卫生组织因为小儿痳痹症在亚洲、非洲以及中东的疫情爆发所以发布国际公共卫生紧急事件。
疫情
天平疫病大流行为日本奈良时代天平七年(735年)至天平九年(737年)的一次地区性天花疫情,该次流行造成约100-150万人口死亡,约占全日本约三分之一的人口,是历史上致死人数最多的流行病之一。疫情原发于九州一带,后来蔓延至首都平城京爆发。到了737年6月,疫情已导致朝政停摆,也导致当时把持朝政的藤原四兄弟相继病亡。该次疫情对日本社会、经济,以及宗教造成深远的影响。
圣武天皇认为自己对疫情的爆发有个人责任,因此大力推广佛教,命令修建东大寺及建造奈良大佛,并大力资助在各地设立国分寺及其他佛教建筑。然而,光是奈良大佛一项的花费,即几乎造成国家的财政接近破产。在此次疫情之后,日本仍发生了几次天花疫情,但皆仅限于地区流行,不再发生大规模的全国疫情。
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疫情与流行病学:中国大陆艾滋病情况 • 2019冠状病毒病朝鲜疫情
大众文化:与时间赛跑:在艾滋病肆虐的非洲寻找希望
人物:安尼鲁·康特
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传记
霍华德·马丁·特明(Howard Martin Temin,1934年-1994年)是美国遗传学家。1970年代他在威斯康星大学麦迪逊分校研究逆转录酶,由于发现肿瘤病毒与细胞遗传物质之间的相互作用而与戴维·巴尔的摩、罗纳托·杜尔贝科一起获得1975年的诺贝尔生理学或医学奖。不过事实上特明聘雇的博士后研究员水谷哲(Satoshi Mizutani)才是发现逆转录酶的论文第一作者。此事成为著名的诺贝尔奖争议之一。
防治
融合抑制剂又称为进入抑制剂,是一种抗艾滋病靶向药物,能够防止艾滋病病毒(HIV)与质膜融合从而阻断HIV感染CD4+ T细胞。融合抑制剂不仅能避免HIV感染人体、防止患上获得性免疫缺陷综合症(AIDS,即艾滋病),还能使HIV携带者或艾滋病患者体内的HIV生命周期在这一步阻断,控制病情。
截至2019年,美国食品药品监督管理局(FDA)一共批准三种融合抑制剂类药物上市:恩夫韦地(enfuvirtide,商品名Fuzeon)、ibalizumab(商品名Trogarzo),以及马拉韦罗(maraviroc,商品名Selzentry)。
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